產品名稱：SW1116人結腸腺癌細胞（傳代系）?   

細胞規(guī)格：1-3×10^6細胞量

庫存狀態(tài)：現貨

培養(yǎng)液：L-15+10% FBS

運輸方式：常溫順豐運輸和干冰順豐運輸

貨 期：復蘇細胞需要1-2周，凍存細胞的需要3-5天（特殊情況會有說明）

質 控：無支原體、無污染、符合標準

研究范圍：僅供科研使用

SW1116人結腸腺癌細胞（傳代系）?  

品 牌： HyClone胎牛血清

貨 號：SV30160.03、Sv30087.02、SV30087.03

規(guī) 格： 500ml

血 源： SOUTH AMERICA

溫馨提示：本產品僅限于非臨床科研用途。

運輸保存及注意點：

1.干冰全程運輸，保證您的使用！

2.-20℃，避光恒溫冰箱，避免反復凍融！

  我司主營產品是國內傳代細胞和細胞培養(yǎng)相關的生物試劑。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI無外泌體血清等高品質血清。常規(guī)液體培養(yǎng)基、胰酶、雙抗、無血清凍存液、日本三菱產品、ELISA 試劑盒、Sigma現貨試劑等產品。售后完善，我們以飽滿的熱情歡迎新老客戶選購！

  一種此前并不為人所熟知的新型冠狀病毒SARS-CoV-2在開始傳播，感染了超過10萬人（新聞發(fā)布時的數據），而且目前感染人數還在持續(xù)上升，有效的應對措施需要有用的工具來幫助監(jiān)測病毒的傳播，同時研究人員還需要了解機體免疫系統如何對病毒產生反應。

  近日，一項刊登在雜志Cell Host & Microbe上的研究報告中，來自美國La Jolla免疫研究所等機構的科學家們就通過研究*分析了針對新型冠狀病毒的機體有效免疫反應的潛在靶點，如今研究人員能利用已知的冠狀病毒的數據來預測SARS-CoV-2的哪些部位能夠激活宿主的免疫系統反應。

  當宿主免疫系統遭遇細菌或病毒感染時，其會瞄準微小的分子特征，即所謂的抗原表位（epitopes），抗原表位能促進宿主免疫系統的細胞有效區(qū)分外來侵入者并對其進行集中攻擊，而獲得完整的病毒表位圖譜及其免疫原性對于研究人員開發(fā)新型疫苗或改善當前疫苗來幫助有效抵御COVID-19至關重要。

  研究者Biol.Sci表示，目前，關于病毒的哪些片段會引起宿主機體強烈的免疫反應，我們所掌握的信息非常有限，了解某些病毒區(qū)域的免疫原性，換句話說，也就是免疫系統會對病毒的哪些部分產生反應，對于開發(fā)新型候選疫苗并評估其療效至關重要。如今科學家們并不清楚人類免疫系統如何對SARS-CoV-2產生反應，而研究人員已經研究了免疫系統對其它冠狀病毒的反應，并獲得了大量的抗原表位數據。
    目前其它四種冠狀病毒也正在人群中傳播，其通常會引發(fā)輕微的癥狀，據估計，其在所有季節(jié)性流感中也僅占到了四分之一的比例；每隔幾年就會出現一種新型的冠狀病毒，并引發(fā)嚴重的疾病，就好像2003年的SARS-CoV和2008年的MERS-CoV以及2019年的SARS-CoV-2。研究者Alba Grifoni博士說道，SARS-CoV-2與SARS-CoV的親緣關系zui為密切。這項研究中，我們對基于來自研究所免疫表位數據庫（IEDB）的可用數據進行分析，繪制了SARS-CoV已知的抗原表位并將相應的區(qū)域映射到了SARS-CoV-2上。IEDB含有來自3600種不同物種和病毒病原體資源庫中的60萬個已知的表位。
    研究者表示，他們能將10個B細胞表位映射到新型冠狀病毒上，由于SARS-CoV-2與SARS-CoV具有高度的序列相似性，因此在SARS-CoV中具有免疫優(yōu)勢的相同區(qū)域也很有可能在SARS-CoV-2中也有優(yōu)勢。這些區(qū)域中有5個區(qū)域是在刺突糖蛋白中發(fā)現的，刺突糖蛋白能形成病毒的“冠狀”結構，其中2個區(qū)域存在于膜蛋白中，膜蛋白能嵌入到包裹病毒基因組的保護性蛋白外殼的膜中，另外3個區(qū)域位于構成外殼的核蛋白中。
    在相同的分析中，研究者還發(fā)現：T細胞的表位也多與突觸糖蛋白和核蛋白有關，在一種*不同的方法中，研究人員利用表位預測算法來預測線性B細胞的表位。來自德克薩斯大學*分校的研究人員zui近研究確定了突觸糖蛋白的三維結構，這就能夠幫助本文研究人員在預測表位時將蛋白質的空間結構考慮進去，同時這種方法也證實了他們之前所預測的兩個可能的表位區(qū)域。
    為了證實基于SARS-CoV同源性所鑒定出的SARS-CoV-2 T細胞表位，研究人員比較了不同的抗原表位，利用相同的方法，研究者驗證了根據與SARS-CoV序列相似性所確定的17個SARS-CoV-2 T細胞表位中的12個。zui后研究者Sette說道，實際上我們發(fā)現，很多B細胞和T細胞表位在SARS-CoV-2和SARS-CoV之間具有高度保守性，這或許就為開發(fā)新型疫苗奠定了基礎，靶向作用這些區(qū)域的疫苗策略或許能夠幫助機體產生特殊的免疫力，不僅能提供交叉感染的保護能力，還能有效抵御病毒未來的進化。

  常規(guī)的細胞實驗，受消化影響不是很大：如果不用胰酶去孵育而使用潤洗的方法消化的話（難消化細胞例外）。但少數實驗，比如病毒包裝，對細胞代數，對細胞狀態(tài)要求*。這個時候，胰酶消化，就是潤洗，都會對細胞包裝病毒的能力有影響，傳代次數一多，細胞包裝能力就會逐漸下降。這個時候都不用胰酶消化，用一些鹽溶液（不是EDTA液）即可。這些鹽溶液通過影響細胞外基質相關酶的活性，來使得細胞脫離基質附著表面，但不切割任何蛋白。

PBS洗滌：消化之前用PBS洗滌，是常見的操作，因為血清中含有抑制胰酶的蛋白。對于一些難消化細胞，可以配制不含Ca，Mg離子的PBS，因為這些離子也會抑制胰酶的活性。但對于絕大部分細胞用胰酶或者EDTA溶液潤洗即可消化，不需要配制不含Ca，Mg離子的溶液。

每段時間定期對細胞房、培養(yǎng)箱&水盤、水浴鍋、廢液桶等容易染菌的個角落細菌、真菌等微生物的清除，每次操作完都整理好細胞房，帶好手套、口罩、鞋套，防止人為因素污染。

   MCF7/Taxol人乳腺癌紫杉醇耐藥株、HCT8/5-fu 人回腸直腸腺癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株、LOVO/5-FU 人結腸癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株、HCT116/L人結腸癌奧沙利鉑耐藥細胞、HL60/ADR人早幼粒急性白血病細胞耐阿霉素株、PC9GR(PC9R)人肺癌細胞耐吉非替尼、LOVO/ADR人結腸癌細胞阿霉素耐藥株、HNE1/DDP人鼻咽癌細胞順鉑耐藥株、SGC7901/5-fu人胃癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株、A549/DDP人肺癌細胞順鉑耐藥株、MCF-7/DDP人乳腺癌細胞順鉑耐藥株、A549/ADR人肺癌細胞阿霉素耐藥株、SGC7901/DDP人胃癌細胞順鉑耐藥株、SKOV3/DDP人卵巢癌細胞順鉑耐藥株、HELA/DDP人宮頸癌耐順鉑細胞株。

  3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細胞、NIH/3T3小鼠胚胎細胞、Raw264.7小鼠單核巨噬白血病細胞、B16-F10小鼠黑色素瘤高轉細胞、B16 小鼠黑色素瘤細胞、CT26.WT小鼠結腸癌細胞、SV40 MES 13小鼠腎小球系膜細胞、F9 小鼠畸胎瘤細胞、MLE-12 小鼠肺泡上皮細胞、Sp2/0-Ag14 小鼠骨髓瘤細胞、BV2 小鼠小膠質細胞、DC2.4小鼠樹突狀細胞、U14 小鼠子宮頸癌細胞、M-NFS-60小鼠骨髓性白血病細胞、mMSC小鼠骨髓間充質干細胞、HL-1小鼠心肌細胞、TM3 小鼠睪丸間質細胞、k7m2.wt小鼠骨肉瘤成骨細胞、mc3t3 e1小鼠胚胎成骨細胞前體細胞、hepa1-6 小鼠肝癌細胞、SP2/0小鼠骨髓瘤細胞、HT22小鼠海馬神經元細胞系、MC38小鼠結腸癌細胞、mpc5小鼠足細胞、4T1 小鼠乳腺癌細胞、ANA-1小鼠巨噬細胞、TM4 小鼠睪丸支持細胞、STO 小鼠胚胎成纖維細胞、bend.3 小鼠腦微血管內皮細胞、J774A.1小鼠單核巨噬細胞、H9C2 大鼠心肌細胞、PC-12(低分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)、PC-12(高分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化)、AR42J 大鼠胰腺外分泌細胞、IEC-6 大鼠小腸引窩上皮細胞、RT4-D6P2T 大鼠神經鞘瘤細胞、INS-1 大鼠胰島細胞瘤細胞、NRK-52E 大鼠腎小管導管上皮細胞、BHK-21 倉鼠腎成纖維細胞、

PK-15 豬腎細胞、Duckembyro 鴨胚胎成纖維細胞、vero 綠猴腎細胞、Hep3B人肝癌細胞、HPAC人胰腺癌細胞、HT-1376 人膀胱癌細胞、JAR 人胎盤絨毛癌細胞、KNS-89 人腦膠質細胞瘤細胞。

雙抗 15140-122、SV30010

胰酶 25200-056、SH30042.01

GIBCO 胰酶 25200-072

DMEM高糖培養(yǎng)基 C11995500BT

DMEM低糖培養(yǎng)基 C11885500BT

PBS C10010500BT

1640培養(yǎng)基 C11875500BT

DMEM/F12 C11330500BT

MEM培養(yǎng)基 C11095500BT

α-MEM C12571500BT

DMEM低糖 SH30021.01

DMEM高糖 SH30022.01、SH30243.01

DMEM/F-12 1:1 SH30023.01

MEM/EBSS SH30024.01

PBS緩沖液 SH30256.01

α-MEM SH30265.01

RPMI-1640 SH30809.01

DPBS SH30028.02

185310-5G I4381 467871-250G C4642-25G G4410 SML0223-10MG 229520-10G C6780 V900471-25G 482315-1G C8356 V900922-100G 429732-1G V1255 L9283-10MG C3306-100G 246171 L2378-10MG E6511-100G I5500 A41801-100G P7629-10G I6634 65760-250ML A7302-250G 255327 86578-250ML A7085-100G S0130 V900486-250G

T5648-1G P8169 63689-100ML-F T5648-5G 269913 G5422-100G 85256-50MG PVP40 P2126-100G C2204-250G 77627 78830-1G‍ 77403-100MG L1012 P9762-25G

163333-25G D4551 131164—25g 56485-1G P1860 C4582-10MG 56485-250MG D2926 PHR1396-1g A6141-500G T7875 03128-5ML-F 71649-500G G8270 I3377-5G

71650-1KG C6762 C7397-1G B6768-500G *09713 471283-100ML V900267-500G 15222 R0395-1MG B7901-1KG A7030 706329-1G C1016-500G L2630 74738-5ML

C4901-500G D9515 471933-5g V900266-500G D2650 R8781-200UL C5670-500G D2650 S7276-25G C5670-100G D2650 N9125-10G C1016-100G D2650 483028-10G

S9638-25G D2650 412805-100ML 439800-5G G4507 21479-1ML 236489-100G 335681 524980-1L F2877-500G A9251 F8263-500g F2877-100G D9515 79255-100MG

31232-250G C1184 76524-100MG 334065-50G R2625 650471-1L‍

203521-100G 75688 V900830-5G 262072-25G T7505 V900852-25G

379816-1G 193992 43820-10G C4151-5G T1503 D0550-100G

71643-250G B8026 52976-1MG-F 30435-500G C3389 P3803-100ml

I1406-250MG C3667 A7906 R3875-10MG B5887 82524-1KG‍

398853-5G C8356 T46108-100G 61197-250G H4272 P1609000

M7634-100G D8418 158534-10G V900271-500G D2629 383112-100G

63138-250G S5631 T2036-100MG M1880-500G C7698 14400-100MG

223506-25G A2058 A7085-100G 223506-500G P3932 K1512-500G

C7902-500G 219703 15972-5ML-F C5080-500G R7632 72609-100MG

21097-250G 12072 S3132-100MG 12022-1KG G3632 C2932-5MG

105937-5G S4641 R0901-100ML 459097-5G G9268 119660-25G

A6014-10G C9752 209465-25G B4554-25G T0303 R8004-5MG

258024-5G M4125 32417-500MG T3251-25G S5390 S8875-500G

B6149-25MG T2885 04269-1KG 11569-25MG C7902 206075-1G

71162-25G 230251 205796-2G N1376-25G A9434 E9508-100ML

G0639-5G-9 P1379 21479-1ML 381071-25G S5761 G25150-50G

B0750-500G M3516 17843-250G 73677-250MG S7795 A4106-25G

L2884-10MG C6905 65969-10MG L2884-5MG C6288 T9250-5G 

C2885-25G C0406 S9251-100g L8533-250MG S5761 P9380-5G

62613-250G P9155 13180-100ML 518018-10G L2880 A88182-100G

09830-500G A2427 21719-5ML-F 324817-250MG D5879 202185-25G

Hyclone胎牛血清SH30084.03  、Hyclone胎牛血清SH30406.02  、Hyclone胎牛血清SH30406.05 、Hyclone胎牛血清SH30396.03  、Hyclone胎牛血清SH30070.03

特級胎牛血清 SH30070.03E 、Hyclone胎牛血清 SH30370.03  、活性炭/葡聚糖胎牛血清 SH30068.03  、活性炭/葡聚糖處理胎牛血清，熱滅活 SH30068.03HI 、

馬血清SH30074.03  、烏拉圭胎牛血清SV30087. 03 、Hyclone胎牛血清SH30071.03 、Hyclone胎牛血清SV30160.03。

BOVOGEN胎牛血清 SFBS 、BOVOGEN新生牛血清 SNCS。

PAA 普通胎牛血清FBS A15-101 、PAA 優(yōu)等胎牛血清FBS A15-151。

BI優(yōu)等胎牛血清 04-001-1ACS 、BI ES級別胎牛血清 04-002-1A 、BI 間充質胎牛血清 04-400-1A 。

Corning胎牛血清 35-076-CV。

PAN胎牛血清FBS P30-3302  、PAN胎牛血清FBS ST30-3302 、PAN ES級別胎牛血清 ST30-2602 、PAN胎牛血清Plus ST30-3302P ；

NTC優(yōu)等胎牛血清 SFBE、TCB胎牛血清 101ZC。

Gemini優(yōu)等胎牛血清 900-108 、Gemini特級胎牛血清 100-500  、Gemini科研用人AB血清100-512 。 

Sigma 特級胎牛血清F2442 、Sigma正常人AB血清 H4522 。

SBI 無外泌體血清 EXO-FBS-50A-1。

GIBCO胎牛血清盒裝A31608-02、GIBCO馬血清16050-122、GIBCO 胎牛血清10270-106、雙抗15140-122、SV30010  、胰酶 25200-056、SH30042.01 、GIBCO 胰酶 25200-072。

   SARS-CoV-2讓世界陷入了恐慌，它具有高度傳染性，可導致嚴重肺炎并伴有呼吸窘迫(COVID-19)。世界各地的研究小組正在努力開發(fā)針對SARS-CoV-2的活性物質。

  對病毒的功能蛋白的結構分析有助于實現這一目標。蛋白質的功能與其三維結構密切相關，如果知道了這種三維結構，就有可能識別活性物質的特定攻擊點。
如果想破壞SARS-CoV-2復雜的自我復制功能——不能簡單地采取行動。相反，我們需要創(chuàng)造一些復雜的分子，這些分子將正好與COVID-19zui脆弱的部分相吻合。也許，SARS-CoV-2中zui脆弱的部分應該是它的主要蛋白酶，之所以這么說，是因為SARS-CoV-2需要它的主要蛋白酶Mpro或3CLpro（SARS-CoV-2 Mpro）來形成病毒復制復合體。

  如果蛋白酶和藥物具有互補的三維形狀，則可以用抗病du yao物抑制這種蛋白酶。幸運的是，呂貝克大學的科學家們完成了一項結構研究，這個研究使得設計適合的藥物的任務變得簡單了一點。

  由呂貝克大學教授Rolf Hilgenfeld博士的研究小組利用來自柏林亥姆霍茲柏林中心（HZB）的同步加速器源BESSY II的高強度x射線，破解了未與配體結合的SARS-CoV-2 Mpro和與a-羰基酰胺抑制劑結合的SARS-CoV-2 Mpro的復雜的三維結構。

  相關的研究成果于3月20號發(fā)表在Science雜志上，題為“Crystal structure of SARS-CoV-2 main protease provides a basis for design of improved α-ketoamide inhibitors”。

  HZB大分子晶體學(MX)研究小組的負責人Manfred Weiss博士說:“對于這些zui相關的問題，我們可以提供快速通道來使用我們的儀器。”在所謂的MX儀器中，微小的蛋白質晶體可以用非常明亮的x光進行分析。這些圖像包含了蛋白質分子的三維結構信息。然后用計算機算法計算蛋白質分子的復雜形狀及其電子密度。

  這篇文章的作者指出：“這個(抑制劑)是從以前設計的抑制劑中衍生出來的，在吡啶酮環(huán)中加入了P3-P2酰胺鍵，從而提高了化合物在血漿中的半衰期?；谠摻Y構，我們開發(fā)了的先導化合物成為一種SARS-CoV-2 Mpro強有力的抑制劑。為了確定抑制劑的吡啶酮環(huán)與靶標的三維結構的兼容性，科學家們以1.75 Å的分辨率確定了晶體結構。”

  Rolf Hilgenfeld是世界著名的病毒學專家，在2002/2003年的SARS大流行期間，他已經開發(fā)了一種抗SARS病毒的抑制劑。2016年，他成功破譯了寨卡病毒的一種酶。由他的科學家們進一步在老鼠身上測試了他們的主要抑制劑化合物。該抑制劑名為13b，通過吸入途徑給藥，耐受性良好，小鼠沒有出現任何不良反應。

  目前，科學家們斷言，將這種化合物直接注入肺部是可能的。科學家們強調，他們的工作可以為開發(fā)對抗新型冠狀病毒的藥物提供一個框架。

  “現在，我們的抑制劑必須開發(fā)成一種藥物，”Hilgenfeld宣稱。“為此，我們必須讓一家制藥公司參與進來，因為只有這樣，公司才有資源資助臨床試驗。”他補充說。他希望得到一個由公司和公共研究機構組成的聯盟(一個公私合作伙伴關系)的支持，據報道，該聯盟目前正在起步階段，是歐盟委員會抗擊新型冠狀病毒行動的一部分。

  “可以肯定的是，我們的抑制劑要花幾年的時間才能轉化成一種抗冠狀病du yao物。”他說。“如果一切順利，這種藥物可以用于SARS-CoV-3，但在目前的疫情中肯定不行。無論如何，我們必須將抗病毒研究與SARS-CoV-2等新病毒的反復暴發(fā)分離開來，并確保實現更可持續(xù)的藥物開發(fā)。”

  在冠狀病毒的生命周期中，主要蛋白酶是一種關鍵的酶，它處理巨大的多聚蛋白——病毒RNA在進入人類細胞內部后zui初被翻譯成這種多聚蛋白。蛋白酶從多聚蛋白中切割出12個更小的蛋白質，而這些蛋白質又是復制復合體的組成部分，參與病毒RNA基因組的復制。“如果我們成功地抑制了主要蛋白酶，”Hilgenfeld解釋說，“我們就可以阻止病毒的復制。”

  他們正在優(yōu)化小分子甲酮酰胺抑制劑，目前的進展為進一步開發(fā)可以抑制主要蛋白酶的其他化合物奠定了基礎。