更新時間:2026-01-06
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HFL1 人胚肺成纖維細胞培養(yǎng)手冊
注:本細胞是有限細胞系
細胞介紹
該細胞取自正常胎兒的肺成纖維細胞,核型正常。該細胞為有限代數細胞,是穩(wěn)定的人二倍體細胞,所以應注意不能長期傳代培養(yǎng)。據用戶反饋,收到后在合適的培養(yǎng)條件下,一般能10次以上倍增。
細胞特性
1) 來源:白人,胎兒
2) 形態(tài):成纖維樣,貼壁生長
3) 含量:>1x106 細胞數
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途:僅供科研使用。
蘇州千舍生物實驗室所出售細胞,均含有STR鑒定報告,保證細胞狀態(tài)發(fā)貨~~
一、 細胞收貨通用流程
1. 檢查包裝
· 收到細胞后,立即檢查外包裝及培養(yǎng)瓶有無破損、漏液。
· 如有任何異常,立即拍照記錄(包裝和顯微鏡下狀態(tài)),并聯系客服。
2. 顯微鏡下初步觀察
· 用酒精棉球che底消毒培養(yǎng)瓶表面。
· 無需打開瓶蓋,直接在顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)、密度并檢查是否有微生物污染(如細菌、真菌)。
· 拍照記錄不同倍數下的細胞形態(tài)和是否有污染,作為售后憑證。
3. 穩(wěn)定細胞狀態(tài)
· 將整個培養(yǎng)瓶(瓶蓋擰緊)放入37°C、5% CO?培養(yǎng)箱中,靜置2-3小時,讓細胞從運輸應激中恢復。
4. 處理決策
· 靜置后,參照附帶的細胞操作指南,根據細胞密度和狀態(tài)進行首次傳代或凍存。
· 隨貨資料:請核對并妥善保管細胞說明書、培養(yǎng)操作指南、細胞鑒定報告及支原體檢測報告。
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二、 常溫細胞收貨當天處理細則
di一步:收貨與檢查
· 執(zhí)行di一部分(通用流程) 的第1、2步。
第二步:更換培養(yǎng)基與細胞收集
· 消毒瓶身后,在超凈工作臺中打開瓶蓋。
· 更換為隨貨贈送的完全培養(yǎng)基。
· 特別注意:如果顯微鏡下發(fā)現有較多細胞懸浮,需將瓶內所有培養(yǎng)基轉移至無菌離心管,離心(如1200rpm, 5min)收集細胞,棄去舊培養(yǎng)基。
· 完成更換或收集后,將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱繼續(xù)靜置2-3小時。
第三步:靜置后處理(根據細胞密度)
| 細胞密度情況 | 處理方案 |
| 密度 > 80% | 進行首次傳代。推薦傳代比例1:2 至 1:3。不確定請聯系技術支持。 |
| 密度 < 80% | 繼續(xù)培養(yǎng)。確保瓶蓋擰松或使用透氣瓶蓋以保證氣體交換。 |
| 懸浮細胞 | 需離心收集全部培養(yǎng)基中的細胞,用新鮮完全培養(yǎng)基重懸后繼續(xù)培養(yǎng)。 |
| 大量貼壁細胞漂浮 | 離心收集細胞后,可嘗試在離心管中進行消化傳代(見下方特殊處理),或立即聯系技術支持。 |
三、 細胞傳代操作步驟
A. 貼壁細胞傳代
1. 準備:吸棄舊培養(yǎng)基。
2. 沖洗:沿培養(yǎng)瓶側壁緩慢加入PBS等沖洗液,輕輕晃動后吸棄,去除殘留血清。
3. 消化:加入預熱的胰酶(如T25加1ml),輕輕晃動使胰酶覆蓋所有細胞。
4. 孵育:室溫消化約2分鐘(時間因細胞而異)。
5. 觀察:在顯微鏡下觀察,直至≥90% 細胞變圓、脫落。若未達到,可每30秒檢查一次。
6. 終止:當細胞充分解離后,立即加入兩倍胰酶體積的預熱的完全培養(yǎng)基終止消化。
7. 吹打:用移液器輕輕吹打瓶壁,使細胞完全脫落并分散成單細胞懸液。
8. 離心:將細胞懸液轉移至離心管,200 × g 離心 3-5分鐘,棄上清。
9. 重懸與接種:用少量新鮮完全培養(yǎng)基重懸細胞沉淀,按適當比例稀釋后,接種到新的培養(yǎng)瓶中。
10. 培養(yǎng):放入培養(yǎng)箱。若使用普通瓶蓋,務必旋松瓶蓋以利氣體交換。
B. 懸浮細胞傳代
1. 收集與離心:將細胞懸液全部轉移至離心管,1000 rpm 離心 5分鐘,棄上清。
2. 重懸:加入1-2ml新鮮完全培養(yǎng)基,輕柔重懸細胞。
3. 接種:按1:2的比例將細胞懸液傳至新T25培養(yǎng)瓶,并補充總培養(yǎng)基量至5-8ml。
4. 培養(yǎng):放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
四、 特殊問題處理:運輸中脫落的貼壁細胞
部分貼壁不牢的細胞在運輸中會脫落,屬正常現象,按以下步驟處理:
1. 收集:將瓶內所有培養(yǎng)基轉入無菌離心管,離心(1200rpm, 3-5min)棄上清。
2. 清洗:用PBS重懸細胞,再次離心(1200rpm, 3-5min)棄去PBS。
3. 消化:加入約1ml 0.25%胰酶,輕柔混勻(勿劇烈吹打),放入培養(yǎng)箱消化1-2分鐘。
4. 終止與分散:取出后輕輕吹打使細胞團分散,迅速加入3-5ml完全培養(yǎng)基終止消化,離心(1200rpm, 3-5min)棄上清。
5. 重懸與接種:加入5ml完全培養(yǎng)基重懸,按比例接種到新培養(yǎng)瓶/皿中。
6. 觀察:鏡下觀察。若細胞為單顆或僅有3-5個細胞的小團,可正常培養(yǎng),待其貼壁生長。--
| 情況 | 處理政策 | 前提條件 |
| 細胞狀態(tài)差/活率低 | 可協(xié)商重發(fā) | 收貨當天拍照記錄并聯系技術/銷售支持。 |
| 微生物污染 | 免費重發(fā) | 收貨24小時內提供清晰照片(未開封瓶外觀及鏡下狀態(tài))。 |
| 支原體污染 | 免費重發(fā) | 收貨48小時內檢測為陽性。注意:將上清凍存48小時后檢測的結果無效。 |
| 漏液 | 可協(xié)商重發(fā) | 收貨當天拍照記錄。保留原瓶培養(yǎng)基在無菌容器中培養(yǎng),若3天內出現污染。 |
| 客戶操作失誤 | 不予免費重發(fā) | - |
| 使用非推薦外源試劑 | 不予免費重發(fā) | - |
| 非質量問題細胞死亡 | 可申請低價重購 | 自收貨日起一個月內。 |
| 實驗數據不理想 | 不予退/換 | - |
重要提示:任何異常問題,盡快拍照并與我們聯系是獲得售后支持的關鍵。
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