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當前位置:首頁技術文章HFL1 人胚肺成纖維細胞培養(yǎng)手冊

HFL1 人胚肺成纖維細胞培養(yǎng)手冊

更新時間:2026-01-06點擊次數:38

HFL1 人胚肺成纖維細胞培養(yǎng)手冊

注:本細胞是有限細胞系

細胞介紹

該細胞取自正常胎兒的肺成纖維細胞,核型正常。該細胞為有限代數細胞,是穩(wěn)定的人二倍體細胞,所以應注意不能長期傳代培養(yǎng)。據用戶反饋,收到后在合適的培養(yǎng)條件下,一般能10次以上倍增。

細胞特性

1 來源:白人,胎兒

2 形態(tài):成纖維樣,貼壁生長

3 含量:>1x106  細胞數

4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

蘇州千舍生物實驗室所出售細胞,均含有STR鑒定報告,保證細胞狀態(tài)發(fā)貨~~

一、 細胞收貨通用流程

1. 檢查包裝

  · 收到細胞后,立即檢查外包裝及培養(yǎng)瓶有無破損、漏液。

  · 如有任何異常,立即拍照記錄(包裝和顯微鏡下狀態(tài)),并聯系客服。

2. 顯微鏡下初步觀察

  · 用酒精棉球che底消毒培養(yǎng)瓶表面。

  · 無需打開瓶蓋,直接在顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)、密度并檢查是否有微生物污染(如細菌、真菌)。

  · 拍照記錄不同倍數下的細胞形態(tài)和是否有污染,作為售后憑證。

3. 穩(wěn)定細胞狀態(tài)

  · 將整個培養(yǎng)瓶(瓶蓋擰緊)放入37°C、5% CO?培養(yǎng)箱中,靜置2-3小時,讓細胞從運輸應激中恢復。

4. 處理決策

  · 靜置后,參照附帶的細胞操作指南,根據細胞密度和狀態(tài)進行首次傳代或凍存。

  · 隨貨資料:請核對并妥善保管細胞說明書、培養(yǎng)操作指南、細胞鑒定報告及支原體檢測報告。

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二、 常溫細胞收貨當天處理細則

di一步:收貨與檢查

· 執(zhí)行di一部分(通用流程) 的第1、2步。

第二步:更換培養(yǎng)基與細胞收集

· 消毒瓶身后,在超凈工作臺中打開瓶蓋。

· 更換為隨貨贈送的完全培養(yǎng)基。

· 特別注意:如果顯微鏡下發(fā)現有較多細胞懸浮,需將瓶內所有培養(yǎng)基轉移至無菌離心管,離心(如1200rpm, 5min)收集細胞,棄去舊培養(yǎng)基。

· 完成更換或收集后,將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱繼續(xù)靜置2-3小時。

第三步:靜置后處理(根據細胞密度)

細胞密度情況

處理方案

密度 > 80%

進行首次傳代。推薦傳代比例1:2 至 1:3。不確定請聯系技術支持。

密度 < 80%

繼續(xù)培養(yǎng)。確保瓶蓋擰松或使用透氣瓶蓋以保證氣體交換。

懸浮細胞

需離心收集全部培養(yǎng)基中的細胞,用新鮮完全培養(yǎng)基重懸后繼續(xù)培養(yǎng)。

大量貼壁細胞漂浮

離心收集細胞后,可嘗試在離心管中進行消化傳代(見下方特殊處理),或立即聯系技術支持。

三、 細胞傳代操作步驟

A. 貼壁細胞傳代

1. 準備:吸棄舊培養(yǎng)基。

2. 沖洗:沿培養(yǎng)瓶側壁緩慢加入PBS等沖洗液,輕輕晃動后吸棄,去除殘留血清。

3. 消化:加入預熱的胰酶(如T25加1ml),輕輕晃動使胰酶覆蓋所有細胞。

4. 孵育:室溫消化約2分鐘(時間因細胞而異)。

5. 觀察:在顯微鏡下觀察,直至≥90% 細胞變圓、脫落。若未達到,可每30秒檢查一次。

6. 終止:當細胞充分解離后,立即加入兩倍胰酶體積的預熱的完全培養(yǎng)基終止消化。

7. 吹打:用移液器輕輕吹打瓶壁,使細胞完全脫落并分散成單細胞懸液。

8. 離心:將細胞懸液轉移至離心管,200 × g 離心 3-5分鐘,棄上清。

9. 重懸與接種:用少量新鮮完全培養(yǎng)基重懸細胞沉淀,按適當比例稀釋后,接種到新的培養(yǎng)瓶中。

10. 培養(yǎng):放入培養(yǎng)箱。若使用普通瓶蓋,務必旋松瓶蓋以利氣體交換。

B. 懸浮細胞傳代

1. 收集與離心:將細胞懸液全部轉移至離心管,1000 rpm 離心 5分鐘,棄上清。

2. 重懸:加入1-2ml新鮮完全培養(yǎng)基,輕柔重懸細胞。

3. 接種:按1:2的比例將細胞懸液傳至新T25培養(yǎng)瓶,并補充總培養(yǎng)基量至5-8ml。

4. 培養(yǎng):放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

四、 特殊問題處理:運輸中脫落的貼壁細胞

部分貼壁不牢的細胞在運輸中會脫落,屬正常現象,按以下步驟處理:

1. 收集:將瓶內所有培養(yǎng)基轉入無菌離心管,離心(1200rpm, 3-5min)棄上清。

2. 清洗:用PBS重懸細胞,再次離心(1200rpm, 3-5min)棄去PBS。

3. 消化:加入約1ml 0.25%胰酶,輕柔混勻(勿劇烈吹打),放入培養(yǎng)箱消化1-2分鐘。

4. 終止與分散:取出后輕輕吹打使細胞團分散,迅速加入3-5ml完全培養(yǎng)基終止消化,離心(1200rpm, 3-5min)棄上清。

5. 重懸與接種:加入5ml完全培養(yǎng)基重懸,按比例接種到新培養(yǎng)瓶/皿中。

6. 觀察:鏡下觀察。若細胞為單顆或僅有3-5個細胞的小團,可正常培養(yǎng),待其貼壁生長。--

五、 售后服務政策摘要

情況

處理政策

前提條件

細胞狀態(tài)差/活率低

可協(xié)商重發(fā)

收貨當天拍照記錄并聯系技術/銷售支持。

微生物污染
(細菌、真菌、霉菌)

免費重發(fā)

收貨24小時內提供清晰照片(未開封瓶外觀及鏡下狀態(tài))。

支原體污染

免費重發(fā)

收貨48小時內檢測為陽性。注意:將上清凍存48小時后檢測的結果無效。

漏液

可協(xié)商重發(fā)

收貨當天拍照記錄。保留原瓶培養(yǎng)基在無菌容器中培養(yǎng),若3天內出現污染。

客戶操作失誤
(導致污染、狀態(tài)不佳、凍存復蘇失?。?/span>

不予免費重發(fā)

-

使用非推薦外源試劑
(導致細胞問題)

不予免費重發(fā)

-

非質量問題細胞死亡

可申請低價重購
(原代細胞除外)

自收貨日起一個月內。

實驗數據不理想
(非鑒定問題)

不予退/換

-

 


 

重要提示:任何異常問題,盡快拍照并與我們聯系是獲得售后支持的關鍵。

 

 

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