產(chǎn)品名稱:GIBCO 新型二代羊水培養(yǎng)基(貨號:11269-016)

英文名稱:Life AmnioMAX - II Complete Medium(貨號:11269-016)

品牌:GIBCO

庫存:現(xiàn)貨,當(dāng)天付款當(dāng)天發(fā)貨

規(guī)格:100ML

我們提供的GIBCO 新型二代羊水培養(yǎng)基為美國原裝 

GIBCO培養(yǎng)基cGMP的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)相符合制藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 
GIBCO液體培養(yǎng)基為您提供穩(wěn)定質(zhì)量的產(chǎn)品,穩(wěn)定一致的配方,避免批 次間差異,不會改變細(xì)胞生長環(huán)境、可以得到穩(wěn)定一致的實驗結(jié)果。 
液體培養(yǎng)基經(jīng)過更為嚴(yán)格的測試標(biāo)準(zhǔn)。 液體培養(yǎng)基無需自行配制、無需調(diào)節(jié)PH值、無需過濾、不受水質(zhì)等影響、直接使用、方便。 

原代細(xì)胞培養(yǎng)需要注意哪些事項：

錯誤1：

一小管原代細(xì)胞在水浴中解凍一段時間。

糾正1：

原代細(xì)胞對解凍過程非常敏感，因此將小瓶置于37℃水浴中，保持并輕輕旋轉(zhuǎn)直到內(nèi)容物剛剛解凍是很重要的。然后應(yīng)立即從水浴中取出小瓶，并轉(zhuǎn)移到無菌操作臺。確保您的培養(yǎng)瓶在解凍前已經(jīng)準(zhǔn)備就緒，以便可以立即用于接種細(xì)胞，并置于培養(yǎng)箱中。

錯誤2：

解凍match小瓶后直接離心原代細(xì)胞。

糾正2：

我們不建議在解凍后離心細(xì)胞，因為離心程序比少量的DMSO殘留更有害。記住，在恢復(fù)原代細(xì)胞后的第二天更換培養(yǎng)基以去除任何殘留的DMSO。

錯誤3：

允許原代細(xì)胞變得過于融合。

糾正3：

當(dāng)生長至100％匯合時，原代細(xì)胞可以變得衰老。記住，原代細(xì)胞不是100％純，因此重要的是盡量減少污染細(xì)胞的生長。我們建議在細(xì)胞達(dá)到90-95％融合時，對原代細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

錯誤4：

傳代原代細(xì)胞時過度胰蛋白mei消化。

糾正4：

當(dāng)細(xì)胞傳代時，使用低濃度的胰蛋白mei并在顯微鏡下密切監(jiān)測細(xì)胞。此外，記得在胰蛋白mei消化后中和細(xì)胞中的胰mei，因為任何活性的胰蛋白mei都將損傷細(xì)胞。

錯誤5：

原代細(xì)胞可以很容易地重新凍存。

糾正5：

通常我們不推薦重新凍存原代細(xì)胞，因為這可以促進(jìn)細(xì)胞衰老和/或?qū)е鹿δ茏兓?。原代?xì)胞非常敏感，重新凍結(jié)可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡或損傷。

錯誤6：

原代細(xì)胞可以無限的增殖。

糾正6：

與細(xì)胞系不同，原代細(xì)胞具有有限的擴(kuò)增能力。我們建議盡早使用原代細(xì)胞進(jìn)行實驗以防止遺傳漂移。此外，如果你正在使用一個增值困難的細(xì)胞類型，你應(yīng)該密切監(jiān)測細(xì)胞形態(tài)，因為少量混雜的細(xì)胞（如成纖維細(xì)胞）可能隨著時間的推移，大量生長從而成為主要細(xì)胞。

錯誤糾正后就該步入正軌啦——

應(yīng)如何進(jìn)行凍存細(xì)胞的培養(yǎng)？

下列步驟以單管凍存細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)的實驗方案為例。

● 準(zhǔn)備一燒杯37°C的水。

● 從液氮儲存中取出一管細(xì)胞，注意保護(hù)手和眼睛。

● 擰松管蓋1/4圈，等待10秒鐘以釋放螺紋中可能殘留的液氮，再重新擰緊管蓋。

● 將凍存管的下半部分置于37°C水浴中進(jìn)行解凍，直至凍存管內(nèi)僅剩余一小塊冰芯，使細(xì)胞迅速解凍。

● 用消毒液擦拭管體外表面，再將其移至II級A型層流細(xì)胞培養(yǎng)通風(fēng)櫥中。

● 打開管蓋，使用1 mL移液器上下吹打細(xì)胞懸液以分散細(xì)胞。

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