T98G人膠質母細胞瘤

MEM+10% FBS

貼壁

上皮細胞樣

細胞培養(yǎng)基本知識

01一般拿到細胞后，應該注意什么？

收到細胞先不開蓋,用酒精將整個細胞瓶外壁進行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各兩張），排除細胞本身污染的情況。

02何時須更換培養(yǎng)基？

視細胞生長密度而定，常規(guī)細胞2-3天更換培養(yǎng)基。

03細胞何時進行傳代較好？

一般情況下細胞生長至*匯合后就應該傳代，所有細胞生長都有一個要求不宜生長過密（也就是常說的長老了），但有接觸抑制的細胞，在匯合前就必須進行傳代，這類細胞一般在密度70-80%就進行傳代，否則會引起細胞分化。

04貼壁細胞如何進行傳代？

去掉原T25培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)基，T25瓶加3-4 ml PBS洗1-2次；棄PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA (1X)消化液消化細胞，顯微鏡下觀察，待細胞變圓，細胞間隙明顯，部分細胞剛開始脫離瓶壁，加4 ml左右*培養(yǎng)液混勻終止消化，將細胞小心吹打下來，1000 rpm/min室溫離心5min；棄上清，細胞沉淀用*培養(yǎng)液重懸，按要求分瓶（視細胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶補足培養(yǎng)基至5-6 ml，37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。

05懸浮性細胞應如何傳代處理？

一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中，稀釋細胞濃度即可，若培養(yǎng)液太多時，將細胞懸液移入離心管中，1000 rpm/min 室溫離心5 min。棄上清，細胞沉淀用*培養(yǎng)液重懸，按要求分瓶（視細胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加*培養(yǎng)液至4-5 ml，37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。有些懸浮細胞趨于成團生長，此時細胞生長狀態(tài)良好，當補液時，需避免反復吹打。

人多發(fā)性骨髓瘤細胞 MM.1R

人多發(fā)性骨髓瘤細胞 MM.1S

人急性淋巴母細胞白血病細胞 MOLT-4

人胚肺成纖維細胞 MRC-5（有限細胞系）

人急性淋巴母細胞白血病細胞 MT-4

人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞 MUM2B

人前B急性淋巴細胞白血病細胞 NALM-6

人畸胎癌細胞 NCCIT

人非小細胞肺癌細胞 NCI-H1299

人肺腺癌細胞 NCI-H1395

人肺癌細胞 NCI-H1437

人非小細胞肺腺癌細胞 NCI-H157

人肺支氣管癌細胞 NCI-H1650[H1650]（MKN-1）

人肺癌細胞 NCI-H1703

人肺癌細胞 NCI-H1944

人肺腺癌細胞 NCI-H1975

人肺癌細胞 NCI-H2126

人肺鱗癌細胞 NCI-H226

人肺癌細胞 NCI-H23

人肺癌細胞(淋巴結轉移) NCI-H292

人腎上腺皮質細腺癌細胞 NCI-H295R

人非小細胞肺癌細胞  NCI-H358

人小細胞肺癌細胞 NCI-H446

人大細胞肺癌細胞 NCI-H460 [H460]

人大細胞肺癌細胞 NCI-H661[h661]

人胃癌細胞 NCI-N87

人胃癌細胞熒光素酶標記 NCI-N87+LUC

人膽囊癌細胞 NOZ

人腎癌細胞 OS-RC-2

人卵巢腺癌細胞 OVCAR-3

人結直腸癌細胞 P53R [JHU-56]  

人胰腺癌細胞 Panc 03.27

人胰腺癌上皮細胞 Panc 05.04

人胰腺癌細胞 PANC-1

人胰腺癌細胞吉西他濱耐藥株 PANC-1/GEM

人胰腺癌細胞  PANC10.05

人胰腺癌細胞 PATU8988t（PATU8988）

人胰腺癌細胞 PATU8988S

人前列腺癌 PC-3

人肺癌細胞 pc-9

人胰腺導管腺癌細胞 PL45

人肝癌細胞 PLC/PRF/5

人胚腎細胞 ProPakA.6

人正常肝細胞 QSG-7701

人淋巴瘤細胞 Raji

人B淋巴瘤細胞 RAMOS RA1

人肝膽管癌細胞 RBE

人橫紋肌肉瘤細胞 RD

人急性非B非T淋巴細胞白血病細胞 REH

人子宮內膜癌細胞 RL95-2

人多發(fā)性骨髓瘤細胞 RPMI8226

人結腸腺癌細胞 RKO

人膀胱移行細胞乳頭瘤 RT4

人前列腺正常細胞 RWPE-1

人前列腺正常細胞 RWPE-2

人小細胞肺癌 SBC-2

人膀胱鱗癌細胞 SCaBER

人神經母細胞瘤細胞 sh-sy5y

人神經母細胞瘤細胞 sh-sy5y轉染突變型

人神經母細胞瘤細胞 sh-sy5y轉染野生型

人子宮頸鱗癌細胞 SIHa

人乳腺癌細胞 SK-BR-3

人乳腺癌細胞 SK-BR-3+IUC

人肝腹水腺癌細胞 SK-HEP-1

人低分化肺腺癌細胞 SK-LU-1

人皮膚黑色素瘤細胞 SK-MEL-2

人皮膚黑色素瘤細胞熒光素酶標記 SK-MEL-2+LUC

人肺鱗癌細胞 SK-MES-1

人神經上皮瘤細胞 SK-N-MC

人腎母細胞瘤細胞 SK-NEP-1

人神經母細胞瘤細胞 SK-N-SH

人卵巢癌細胞 SK-OV-3

人卵巢癌細胞熒光素酶標記 SK-OV-3+LUC

人肝癌細胞 smmc-7721

人腦膠質瘤 SNB-19

人肝癌細胞 snu-1

人肝癌細胞 Snu-182

人膀胱上皮永生化細胞 sv-huc-1

人滑膜肉瘤細胞 SW982 [SW-982]

人結腸腺癌細胞 SW1116

人腎上腺皮質小細胞癌細胞 SW-13

人腎上腺皮質小細胞癌細胞 SW1353

人胰腺癌細胞 SW1990

人結腸腺癌細胞 SW480

人甲狀腺癌細胞 SW579

人結直腸腺癌細胞 SW620

人結直腸腺癌細胞+GFP SW620+GFP

142140210 SW620/5FU

人膀胱移行細胞癌 SW780

人膀胱移行細胞癌細胞 T24

人乳腺導管癌細胞 T47D

人膠質母細胞瘤 T98G

人食管癌細胞 TE-1

人食管癌細胞 TE-12

人單核細胞白血病細胞 thp-1

人腦膠質瘤 TJ905

人乳頭狀甲狀腺癌細胞株 TPC-1

人甲狀腺癌細胞 TT

人喉癌細胞 TU212

人喉癌細胞 TU-138

人腦星形膠質母細胞瘤 U118MG（U-118MG）

人成骨肉瘤細胞 U-2 OS

人類星形膠質細胞瘤細胞 U251 MG (KO)

人骨髓瘤細胞 U266

人腦星形膠質母細胞瘤 U87MG

人腦星形膠質母細胞瘤+RFP U87MG+RFP

人淋巴瘤細胞 U-937

人膀胱移行細胞癌 UM-UC-3

人前列腺癌細胞 VCAP

人視網膜神經膠質瘤細胞 WERI-RB-1

人黑素瘤細胞 WM-115

人正常前列腺基質永生化細胞 WPMY-1

人正常肝細胞 WRL68

云南宣威人肺腺癌細胞系+GFP XWLC-05+GFP

人膽囊癌細胞系 ZJU-0430

人膽囊癌細胞系熒光素酶標記 ZJU-0430+LUC

人乳腺癌細胞 ZR-75-1

T98G人膠質母細胞瘤

巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的 重要對象。巨噬細胞容易獲得，便于培養(yǎng)，并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細 胞群，在條件適宜下可生活 2－3 周，多用做原代培養(yǎng)，難以長期生存。

巨噬細胞也建有無限細胞系，大多來自小鼠，如 P331、S774A.1、RAW309Cr.l 等，均獲惡性，培養(yǎng)中呈巨噬細胞形態(tài)和吞噬功能，易于傳代和瓶壁分離，但難 以建株。

培養(yǎng)巨噬細胞可用各樣方法和各種來源來獲取細胞， 以小鼠腹腔取材法最為實用， 其法如下：

1、實驗前三天，向小鼠腹腔內注入無菌硫羥乙酸肉湯 lml（勿注入腸內！，以 ） 刺流產生大量的巨噬細胞。

2、引頸處死小鼠。

3、手提鼠尾將其全浸入 70%乙醇中 3－5 秒。

4、置動物于解剖臺，用針頭固定四肢，持鑷撕開腹部皮膚，但勿傷及腹膜壁， 把皮膚拉向上下兩側，暴露出腹膜壁。

5、用 70%酒精擦洗腹膜壁，注射器吸 10ml Eagle 液注入腹腔中，同時用手指從 兩側壓揉腹膜壁，使液體在腹腔內流動。

6、用針頭輕挑起腹壁并微傾向一側． 使腹腔中液體集中于針頭下吸取入針管內。

7、小心拔出針頭，把液體注入離心管。

8、4℃下 250g 離心 10 分鐘后，去上清，加 10ml Eagle 培養(yǎng)基。

9、計數細胞。每只鼠可產生 20 一 30×106 細胞，其中 90%為巨噬細胞。

10、以 3×105 個貼附細胞/平方厘米接種。

11、接種數小時后，除去培養(yǎng)液，可去除其它白細胞，純化培養(yǎng)細胞，用 Eagle 液沖洗 1 一 2 次，再加新 Eagle 培養(yǎng)液置 CO2 溫箱中。

豬腎細胞系 LLC-PK-1 DMEM+10%FBS+1%P/S   貼壁生長

豬腎細胞系 PK-13 DMEM+10%FBS+1%P/S   貼壁生長

豬鼻甲黏膜成纖維細胞 PT-K75 DMEM+10%FBS+1%P/S  貼壁生長

豬髖動脈內皮細胞 PIEC 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁生長