小鼠源基于MLV-10A1逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞系          

產(chǎn)品名稱：PT-67

規(guī)格：1×10⁶  T25/瓶

培養(yǎng)條件：DMEM+10%FBS+1%P/S

生長狀態(tài)：貼壁生長

相關(guān)細(xì)胞如下

小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞 AML-12 D/F12+10%FBS+1%ITS（10ug/mL胰島素；轉(zhuǎn)鐵蛋白5.5ug/mL; 5ng/mL硒）+40ng/ml地塞米松+1%P/S 貼壁生長

小鼠氣道平滑肌細(xì)胞 ASMC 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞 G422 DMEM+10%FBS+1%P/S 懸浮生長

小鼠精原細(xì)胞系 GC-1 spg DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 MAEC M199+5%FBS+5ng/ml VEGF+1%P/S 貼壁生長

小鼠骨樣細(xì)胞 MLO-Y4 MEMa+5%FBS+5%小牛血清+1%P/S  鼠尾膠原包被 貼壁生長

小鼠肺上皮細(xì)胞 MLE-12 DMEM/F12+1%ITS（10ug/mL胰島素；轉(zhuǎn)鐵蛋白5.5ug/mL; 5ng/mL硒）+10nM氫化的松+10nM雌二醇+10mM hepes+ 2mM L-谷氨酰胺+2%胎牛血清 貼壁生長

小鼠腎臟內(nèi)髓集合管3上皮細(xì)胞 IMCD3 DMEM/F12+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 3T3-L1 DMEM（含NAHCO3 1.5g/L)+10%小牛血清+1%L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%丙酮酸鈉+1%P/S 貼壁生長

小鼠乳腺癌細(xì)胞 4T1  1640+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 4T1+luc 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠巨噬細(xì)胞 Ana-1 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮生長

小鼠黑色素瘤細(xì)胞 B16 1640（或IMDM）+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠黑色素瘤細(xì)胞 B16-F10 DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠黑色素瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 B16-F10+LUC DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠原B細(xì)胞株 BAF3 1640+10FBS+10ng/ml IL-3（鼠源）+1%P/S   懸浮生長

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 BALB/3T3 clone A31 DMEM+10%FBS+1%P/S  生長慢傳代密度要大 貼壁生長

小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞株 bEnd.3 DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)+10%FBS+1%P/S   貼壁生長

小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞 Beta-TC-6 DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)+15%FBS+1%P/S   貼壁生長

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 BV2 DMEM+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1% HEPES+1%P/S 貼壁生長

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 C17.2 DMEM+10%FBS +1%P/S 貼壁生長

小鼠成肌細(xì)胞 C2C12 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 C3H/10T1/2 Clone8   MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 CT26  1640+10%FBS+1%P/S   貼壁生長

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 CT26+LUC 1640+10%FBS+1%P/S   貼壁生長

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 CT26.WT  1640+10%FBS+1%P/S   貼壁生長

小鼠胚胎干細(xì)胞 E14 DMEM+15%FBS+0.1uL/mL LIF+1%L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%丙酮酸鈉+1%PS+1uL/mLβ－巰基乙醇+1%P/S  培養(yǎng)瓶用0.1%明膠包被細(xì)胞呈集落生長 貼壁生長

小鼠淋巴瘤細(xì)胞 EL-4 DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)+10%馬血清(或FBS)+1%P/S 懸浮生長

小鼠乳腺癌細(xì)胞 EMT6 1640+10%FBS+1%P/S   貼壁生長

小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤 GL-261 DMEM+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1% HEPES+1%P/S 貼壁生長

小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤熒光素酶標(biāo)記 GL-261+luc DMEM+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1% HEPES+1%P/S 貼壁生長

小鼠乳腺上皮細(xì)胞 HC11 1640+10%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S 貼壁生長

小鼠肝癌細(xì)胞 HEPA1-6 DMEM（含NaHCO3 1.5g/L+10%FBS+1%丙酮酸納+1%P/S 貼壁生長

小鼠肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 HEPA1-6+LUC DMEM（含NaHCO3 1.5g/L+10%FBS+1%丙酮酸納+1%P/S 貼壁生長

小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞 HT22 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞 ID8 DMEM+10%FBS+1%P/S   貼壁生長

小鼠單核巨噬細(xì)胞 J774A.1 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞 K7M2WT (K7M2-wt) DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 K7M2WT(K7M2-WT)-LUC DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠肺癌細(xì)胞 LLC DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 LLC+LUC DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠淋巴瘤細(xì)胞 L5178Y TK+/- clone (3.7.2C) DMEM+10%FBS+1%P/S 懸浮生長

小鼠成纖維細(xì)胞 L929 MEM+10%HS(馬血清）+1%P/S 貼壁生長

小鼠胰腺癌細(xì)胞 LTPA MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 MA-891 1640+10% FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠膀胱癌細(xì)胞 MB49 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 MC38 DMEM+10%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%丙酮酸鈉+1% HEPES+1%P/S 貼壁生長

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 MC38+LUC DMEM+10%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%丙酮酸鈉+1% HEPES+1%P/S 貼壁生長

小鼠胚胎成骨細(xì)胞 MC3T3-E1 MEMα+10%FBS+1%P/S   貼壁生長

小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14 MC3T3-E1subclone 14 MEMα(添加NaHCO3 1.5g/L+肌醇 43.2mg/L+葉酸 8.82mg/L+β-巰基乙醇 7.8mg/L)+ FBS 10%+P/S 1% 貼壁生長

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 MEF D/F12+10%FBS+1%P/S  (非永生化) 貼壁生長

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 MEF(絲霉素C處理) D/F12+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠前胃癌細(xì)胞 MFC 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠正常肝細(xì)胞 NCTC1469（NCTC CLONE 1469） DMEM +10%馬血清+1%P/S 貼壁生長

小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞 neuro-2a MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

小鼠胚胎細(xì)胞 NIH/3T3 DMEM+10%小牛血清+1%NEAA+1%丙酮酸鈉+1%L-谷氨酰胺+1%P/S 貼壁生長

小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞 OP9 MEMα+20%FBS +1%P/S 貼壁生長細(xì)胞培養(yǎng)體系（PriMed-iCell-002）

人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 iPS *培養(yǎng)基500ml++細(xì)胞消化液500ml+復(fù)蘇專用因子1mg+matrix基質(zhì)膠5ML

人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 Ishikawa MEM+15%FBS+1%NEAA+1%P/S

人正常卵巢上皮細(xì)胞系 IOSE-80（IOSE80;NFHIOSE-80;IOSE80UBC;IOSE-Van; IOSE-VAN） 1640+10%FBS+1%P/S

人胚肺成纖維細(xì)胞 IMR-90 MEM+20%FBS+1%P/S

人急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞 J.gamma1 1640+10%FBS+1%P/S

人膀胱移行細(xì)胞癌 J82 MEM+10%FBS+1%P/S

人胎盤絨毛癌細(xì)胞 JAR 1640+10%FBS+1%丙酮酸鈉+1%P/S

人胰腺癌細(xì)胞 JF-305 1640+10%FBS+1%P/S

人絨毛膜癌細(xì)胞 JEG-3 MEM+10%FBS+1%P/S

人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 Jurkat（clone E6-1） 1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S

人慢性骨髓性白血病細(xì)胞系 K562 IMDM + 10%FBS+1%P/S

人K562耐阿霉素細(xì)胞株 K562/ADR 1640+10%FBS+1%P/S+1ug/mlADR

人口腔表皮癌細(xì)胞 KB MEM+10%FBS +1%P/S

人急性髓性白血病細(xì)胞 KG-1a IMDM + 10%FBS+1%P/S

人卵巢顆粒細(xì)胞瘤細(xì)胞 KGN D/F12+10%FBS+1%P/S

人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞 KNS-89 DMEM +10%FBS+1%P/S

人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞 KU812 1640+10%FBS+1%P/S  

人食道癌細(xì)胞 kyse30 48%1640+48%F-12+2%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%P/S

人肝癌細(xì)胞 Li-7 1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S

人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 LN229 DMEM+5%FBS+1%P/S  

人前列腺癌細(xì)胞 LNCaP clone FGC 1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S

人結(jié)直腸癌細(xì)胞 lovo F12K+10%FBS+1%P/S

人結(jié)直腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 LOVO+LUC F12K+10%FBS+1%P/S

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 LS174T  MEM+10%FBS+1%P/S

人結(jié)直腸癌細(xì)胞 LS180 MEM+10%FBS+1%P/S 該細(xì)胞不能使用胰酶消化

人結(jié)直腸癌細(xì)胞 LS513 1640+10%FBS+1%P/S

人肝星形細(xì)胞 LX-2 1640+10%FBS+1%P/S

人乳腺上皮細(xì)胞 MCF-10A MEGM kit（五管因子）+100ng/ml霍亂毒素（終止消化用刀豆蛋白酶）+1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞 MCF-7 MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%P/S

人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞 MCF-7/Adr 1640+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%PS+500ng/mL ADR

人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 MCF-7+luc MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%P/S

人乳腺細(xì)胞 MDA-KB2 L15+10%FBS +1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-231 L15+10%FBS +1%P/S

人乳腺癌X細(xì)胞+GFP MDA-MB-231+GFP L15+10%FBS+1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 MDA-MB-231+LUC L15+10%FBS+1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-361 L15+20%FBS+1%P/S

人黑素瘤細(xì)胞 MDA-MB-435S L15+10%FBS+0.01mg/ml胰島素+0.01mg/ml谷胱甘肽+1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-436 L15+10%FBS+0.01mg/ml胰島素+16ug/ml谷胱甘肽

人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-453 L15+10%FBS+1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-468 L15 +10%FBS+1%P/S

人子宮頸表皮癌細(xì)胞 ME-180 MCCOY'S 5A+10%FBS +1%P/S  

人膜間皮細(xì)胞 MET-5A M199+NaHCO3 1.5g/L+3.3 nM EGF+400 nM 氫化的松+20 mM HEPES++1%ITS（10ug/mL胰島素；轉(zhuǎn)鐵蛋白5.5ug/mL; 5ng/mL硒）+10%FBS+1%PS

人骨肉瘤細(xì)胞 MG63 MEM+10%FBS+1%P/S

人胃癌細(xì)胞 MGC-803 1640+10%FBS+1%P/S

人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞 MHCC-97H DMEM+10%FBS+1%P/S

人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 MHCC-97H+luc DMEM+10%FBS+1%P/S

人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞 MHCC-97L DMEM+10%FBS+1%P/S

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)：

一、污染防控

細(xì)胞培養(yǎng)最基本的是做好污染防控，包括微生物污染的防控和細(xì)胞系間交叉污染的防控。

實(shí)驗(yàn)中需保持良好的操作習(xí)慣，所用材料的位置擺放要順手，污染源和已滅菌物品要分開放置。實(shí)驗(yàn)室也需定期清潔與消毒。

二、血清與培養(yǎng)基

通常血清的添加比例為10%，當(dāng)然也可根據(jù)細(xì)胞狀態(tài)和生長速率適當(dāng)增加或減少添加比例。在更換血清品牌或者批次時(shí)，最好需對血清的品質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證，防止對實(shí)驗(yàn)造成影響。

對于培養(yǎng)基，目前商品化的比較成熟，穩(wěn)定性也較好。如若需自配培養(yǎng)基時(shí)，過濾前攪拌時(shí)間不宜過長（培養(yǎng)基中營養(yǎng)豐富，細(xì)菌常溫下20min就可繁殖一代，其代謝產(chǎn)物會(huì)對培養(yǎng)基的品質(zhì)產(chǎn)生影響）。培養(yǎng)基過濾除菌后，應(yīng)對培養(yǎng)基進(jìn)行無菌驗(yàn)證，防止污染。

三、細(xì)胞培養(yǎng)瓶

目前商品化的細(xì)胞培養(yǎng)瓶主要為瓶蓋是否帶氣孔兩種。其中不帶透氣孔細(xì)胞培養(yǎng)瓶擰緊后需適當(dāng)回旋瓶蓋，保證CO₂能順利進(jìn)入細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

細(xì)胞培養(yǎng)過程中，對于適應(yīng)能力強(qiáng)的腫瘤細(xì)胞，可在傳代3-4次后更換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶。對于非腫瘤細(xì)胞系如293T，HEK293等細(xì)胞，建議每次傳代更換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶來保證細(xì)胞狀態(tài)。

四、細(xì)胞傳代

正常細(xì)胞形態(tài)較好，輪廓清晰，邊緣透亮，細(xì)胞增殖狀況良好。當(dāng)貼壁細(xì)胞長到密度90%時(shí)，需進(jìn)行傳代。

傳代時(shí)通常使用胰酶消化法。該方法又分為干消化法和濕消化法。

干消化法：胰酶浸潤后棄去胰酶，待細(xì)胞變圓后加入新鮮培養(yǎng)基吹下后再進(jìn)行細(xì)胞傳代。

濕消化法：待細(xì)胞變圓，肉眼觀察下成流沙狀脫落時(shí)即可加入新鮮培養(yǎng)基終止消化，1000rpm離心5min,棄去上清，用新鮮培養(yǎng)基重懸傳代。

吹打細(xì)胞時(shí)，手法要輕柔，避免吹打出氣泡，造成細(xì)胞因內(nèi)外壓差破裂，同時(shí)需避免刮到瓶壁影響細(xì)胞的貼壁。

不同細(xì)胞的貼壁能力不同，消化時(shí)間不同；不同細(xì)胞細(xì)胞間連接強(qiáng)度不一樣，消化時(shí)間不同；同一細(xì)胞生長狀狀況不同，消化時(shí)間不同。消化時(shí)適時(shí)觀察細(xì)胞形態(tài)，避免因過度消化影響細(xì)胞活性。

       傳代間隔時(shí)間和傳代比例因細(xì)胞而異。細(xì)胞傳代過程中，當(dāng)細(xì)胞出現(xiàn)狀態(tài)不好或者污染時(shí)及時(shí)棄去細(xì)胞，重新復(fù)蘇。

五、細(xì)胞凍存與復(fù)蘇

當(dāng)細(xì)胞生長狀況較好或者代數(shù)較早時(shí)，需及時(shí)大量的凍存。

細(xì)胞凍存液比例為培養(yǎng)基：血清：DMSO=7:2:1，也可血清：DMSO=9:1。細(xì)胞凍存密度通常為1-3×10⁶個(gè)/ml。細(xì)胞凍存采用慢凍方式，減少冰晶形成，避免細(xì)胞損傷。通常4℃放置0.5 h，-20℃放置2 h，-80℃冰箱中過夜，取出凍存管，移入液氮容器內(nèi)。

細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)升溫要快，防止在解凍過程中水分進(jìn)入細(xì)胞，形成冰晶，影響細(xì)胞存活。38℃水浴不時(shí)搖動(dòng)，在1分鐘內(nèi)使其*融化，1000rpm離心5min,棄去上清，用新鮮培養(yǎng)基重懸移入培養(yǎng)瓶中。

細(xì)胞死亡術(shù)語：

失巢凋亡：貼壁細(xì)胞中的凋亡，由于缺乏基質(zhì)互作導(dǎo)致的，可能是一個(gè)主要的抑癌機(jī)制。

凋亡，外在途徑：胞外信號誘導(dǎo)的程序性細(xì)胞死亡，起始于跨膜受體(包括FAS)的連接反應(yīng)。

凋亡，內(nèi)在途徑：程序性細(xì)胞死亡，可能依賴或不依賴caspase，特征是線粒體膜電位的改變。

自噬細(xì)胞死亡：細(xì)胞質(zhì)液泡化，伴隨胞質(zhì)內(nèi)容的無差別分解代謝。

鐵死亡：鐵依賴、非凋亡、氧化細(xì)胞死亡，由半胱氨酸吸收激發(fā)的。

壞死性凋亡：壞死的程序性形式，特征表現(xiàn)為當(dāng)caspase-8被抑制時(shí)，TNFR1通過RIP1進(jìn)行信號傳遞。

壞死：不成熟的細(xì)胞死亡，往往發(fā)生于感染或損傷。

依賴性細(xì)胞死亡：通過過量的聚合酶活性消耗ATP和NAD+。

部分拆除/角化：細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的久性修飾，通常依賴于caspase。比如紅細(xì)胞摘除術(shù)、晶狀體纖維的形成和表皮細(xì)胞角質(zhì)化。

細(xì)胞焦亡：炎癥條件下，caspase-1介導(dǎo)的凋亡，是機(jī)體一種重要的天然免疫反應(yīng)，在抗擊感染中發(fā)揮重要作用。

繼發(fā)性壞死：凋亡發(fā)生后的壞死，通常見于細(xì)胞培養(yǎng)過程。

在日常培養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn)RAW264.7細(xì)胞容易出現(xiàn)的問題主要為以下幾種：1.復(fù)蘇不易成功2.細(xì)胞形態(tài)變異明顯3.消化困難4.細(xì)胞生長緩慢，當(dāng)你的細(xì)胞培養(yǎng)遇到上述瓶頸，不妨試一試以下幾種解決辦法。

1、復(fù)蘇難以成功

原因：RAW264.7對空間十分敏感，復(fù)蘇密度太高，細(xì)胞增殖太快，加劇細(xì)胞營養(yǎng)缺失，加速細(xì)胞老化。

解決辦法：T75培養(yǎng)瓶復(fù)蘇細(xì)胞數(shù)量控制在104~105

2、細(xì)胞變異明顯

原因：細(xì)胞吞噬抗原過多、培養(yǎng)環(huán)境惡劣都會(huì)促使該細(xì)胞呈現(xiàn)梭形、長梭形

解決辦法：改善細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境，例如與細(xì)胞接觸的玻璃器皿均高溫滅菌，換flask培養(yǎng)瓶，采用一次性器具，使用質(zhì)量較高的胎牛血清

3、消化困難

原因：細(xì)胞老化后，細(xì)胞偽足多且長，使細(xì)胞難消化，使用胰酶或細(xì)胞刮會(huì)對細(xì)胞損傷較大

解決辦法：無需胰酶使用吸管重復(fù)吹打，可消化大部分正常狀態(tài)的細(xì)胞；但若細(xì)胞為“長腳"狀態(tài)，即使加入胰酶消化超過10min，也難以消化下來，勉強(qiáng)消化，對后續(xù)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)也有較大影響。

4、生長緩慢

原因：支原體污染會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生長緩慢，甚至難以貼壁

解決辦法：定期進(jìn)行支原體檢測，如發(fā)現(xiàn)支原體污染，即刻使用支原體去除試劑

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