人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤+RFP U87MG+RFP      

產(chǎn)品名稱：人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

規(guī)格：1×10⁶  T25/瓶

培養(yǎng)條件：MEM+10%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%P/S

生長狀態(tài)：貼壁生長

備注：提供細(xì)胞STR鑒定報告

相關(guān)細(xì)胞如下

人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 HEC-1-A McCOY'S 5A+10%FBS+1%P/S

人子宮膜腺癌細(xì)胞 HEC-1-B MEM+10%FBS+1%P/S

人胚腎細(xì)胞 HEK-293（293） MEM+10%FBS+1%P/S

人胚腎細(xì)胞HEK-293細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株（KCNA5（human NaV1.5-egfp） HEK-293+EGFP MEM+10%FBS+1%P/S

人胚腎細(xì)胞 HEK-293A DMEM+10%FBS+1%P/S

人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞 HEL 1640+10%FBS+1%P/S

人子宮頸癌細(xì)胞 HELA MEM+10%FBS+1%P/S

人宮頸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 HELA+LUC   MEM+10%FBS+1%P/S

人宮頸癌細(xì)胞 chang liver MEM+10%FBS+1%P/S

人宮頸癌細(xì)胞 HeLa.S3 F12K+10%FBS+1%P/S  

人肝癌細(xì)胞 hepg2.2.15 MEM+10%FBS+0.38mg/ml G418+1%P/S

人肝癌細(xì)胞 Hep3B2.1-7 [Hep3B] MEM+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%P/S

人肝癌細(xì)胞 HEPG2 MEM+10%FBS+1%P/S  

人肝癌細(xì)胞+GEP hepG2+GFP MEM+10%FBS+1%P/S

人肺成纖維細(xì)胞 HFL1 F12k+10%FBS+1%PS

人 SV40  轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞 HFOB1.19 DMEM/F12+10%FBS+0.3mg/ml G418+1%P/S 33.5℃

人胃癌細(xì)胞 HGC-27 DMEM+10%FBS+1%P/S

人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞 HK-2 角質(zhì)無血清培養(yǎng)基（D-KSFM 推薦：iCell-019）

人腎上皮細(xì)胞 HKb-20 DMEM+10%FBS+800μg/ml G418+1%P/S

人早幼粒白血病細(xì)胞 HL 60（hl-60） IMDM+20%FBS+1%P/S  

人肝細(xì)胞 HL-7702[L-02] 1640+20%FBS+1%P/S

人小膠質(zhì)細(xì)胞 HMC3 MEM+10%FBS+1%P/S

人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞 HO-8910PM 1640+10%FBS+1%P/S

人骨肉瘤細(xì)胞 HOS MEM+10%FBS+1%NEAA+1%P/S

人胰腺癌細(xì)胞 HPAC D/F12+5%FBS+0.002mg/ml胰島素+0.005mg/ml轉(zhuǎn)鐵蛋白+40ng/ml氫化的松+10ng/ml表皮生長因子EGF +1%P/S

人胎盤細(xì)胞（有限細(xì)胞系） Hs 815.Pl DMEM+10%FBS+1%P/S  

人乳腺癌細(xì)胞 HS578T DMEM+0.01mg/ml牛胰島素+10%FBS+1%P/S

人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 HS683 DMEM+15%FBS+1%P/S  

人真皮成纖維細(xì)胞（原代細(xì)胞永生化） HSF(SV40) D/F12+10%FBS+1%p/s+0.005mg/ml胰島素+5ng/mlBfGF+1ug/ml氫化的松+50ug/ml抗壞血酸（維C）+7.5mM L-Gln (推薦：PriMed-iCell-003)

人纖維肉瘤細(xì)胞 HT-1080 MEM+10%FBS+1%P/S

人膀胱癌細(xì)胞 HT-1376 MEM+10%FBS+1%P/S  

人結(jié)腸癌細(xì)胞 HT-29 (HT29) McCOY's 5A +10%FBS+1%P/S

人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞 HTMC DMEM/F-12+15%FBS+1%P/S

人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞 HPNE 75%DMEM(無糖)+25%Medium M3 +5%FBS+10ng/mlrh EGF+2.5mM D-葡萄糖+750 ng/ml 嘌呤霉素+1%P/S

人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞 HUH-6 DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS +1%P/S

人肝癌細(xì)胞 huh-7 DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS +1%P/S

人肝癌細(xì)胞 huh-7.5.1 DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS +1%P/S

人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 HUT-78 IMDM+20%FBS+1%PS

人十二脂腸腺癌 HUTU-80 MEM+10%FBS+1%P/S  

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（原代細(xì)胞永生化） HUVEC 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系（PriMed-iCell-002）

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 HUV-EC-C 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系（PriMed-iCell-002）

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化+RFP HUVEC+RFP 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系（PriMed-iCell-002）

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化+GFP HUVEC+GFP 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系（PriMed-iCell-002）

人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 iPS *培養(yǎng)基500ml++細(xì)胞消化液500ml+復(fù)蘇專用因子1mg+matrix基質(zhì)膠5ML

人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 Ishikawa MEM+15%FBS+1%NEAA+1%P/S

人正常卵巢上皮細(xì)胞系 IOSE-80（IOSE80;NFHIOSE-80;IOSE80UBC;IOSE-Van; IOSE-VAN） 1640+10%FBS+1%P/S

人胚肺成纖維細(xì)胞 IMR-90 MEM+20%FBS+1%P/S

人急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞 J.gamma1 1640+10%FBS+1%P/S

人膀胱移行細(xì)胞癌 J82 MEM+10%FBS+1%P/S

人胎盤絨毛癌細(xì)胞 JAR 1640+10%FBS+1%丙酮酸鈉+1%P/S

人胰腺癌細(xì)胞 JF-305 1640+10%FBS+1%P/S

人絨毛膜癌細(xì)胞 JEG-3 MEM+10%FBS+1%P/S

人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 Jurkat（clone E6-1） 1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S

人慢性骨髓性白血病細(xì)胞系 K562 IMDM + 10%FBS+1%P/S

人K562耐阿霉素細(xì)胞株 K562/ADR 1640+10%FBS+1%P/S+1ug/mlADR

人口腔表皮癌細(xì)胞 KB MEM+10%FBS +1%P/S

人急性髓性白血病細(xì)胞 KG-1a IMDM + 10%FBS+1%P/S

人卵巢顆粒細(xì)胞瘤細(xì)胞 KGN D/F12+10%FBS+1%P/S

人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞 KNS-89 DMEM +10%FBS+1%P/S

人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞 KU812 1640+10%FBS+1%P/S  

人食道癌細(xì)胞 kyse30 48%1640+48%F-12+2%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%P/S

人肝癌細(xì)胞 Li-7 1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S

人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 LN229 DMEM+5%FBS+1%P/S  

人前列腺癌細(xì)胞 LNCaP clone FGC 1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S

人結(jié)直腸癌細(xì)胞 lovo F12K+10%FBS+1%P/S

人結(jié)直腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 LOVO+LUC F12K+10%FBS+1%P/S

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 LS174T MEM+10%FBS+1%P/S

人結(jié)直腸癌細(xì)胞 LS180 MEM+10%FBS+1%P/S 該細(xì)胞不能使用胰酶消化

人結(jié)直腸癌細(xì)胞 LS513 1640+10%FBS+1%P/S

人肝星形細(xì)胞 LX-2 1640+10%FBS+1%P/S

人乳腺上皮細(xì)胞 MCF-10A MEGM kit（五管因子）+100ng/ml霍亂毒素（終止消化用刀豆蛋白酶）+1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞 MCF-7 MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%P/S

人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞 MCF-7/Adr 1640+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%PS+500ng/mL ADR

人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 MCF-7+luc MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%P/S

人乳腺細(xì)胞 MDA-KB2 L15+10%FBS +1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-231 L15+10%FBS +1%P/S

人乳腺癌X細(xì)胞+GFP MDA-MB-231+GFP L15+10%FBS+1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 MDA-MB-231+LUC L15+10%FBS+1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-361 L15+20%FBS+1%P/S

人黑素瘤細(xì)胞 MDA-MB-435S L15+10%FBS+0.01mg/ml胰島素+0.01mg/ml谷胱甘肽+1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-436 L15+10%FBS+0.01mg/ml胰島素+16ug/ml谷胱甘肽

人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-453 L15+10%FBS+1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-468 L15 +10%FBS+1%P/S

人子宮頸表皮癌細(xì)胞 ME-180 MCCOY'S 5A+10%FBS +1%P/S  

人膜間皮細(xì)胞 MET-5A M199+NaHCO3 1.5g/L+3.3 nM EGF+400 nM 氫化的松+20 mM HEPES++1%ITS（10ug/mL胰島素；轉(zhuǎn)鐵蛋白5.5ug/mL; 5ng/mL硒）+10%FBS+1%PS

人骨肉瘤細(xì)胞 MG63 MEM+10%FBS+1%P/S

人胃癌細(xì)胞 MGC-803 1640+10%FBS+1%P/S

人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞 MHCC-97H DMEM+10%FBS+1%P/S

人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 MHCC-97H+luc DMEM+10%FBS+1%P/S

人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞 MHCC-97L DMEM+10%FBS+1%P/S

對于細(xì)胞死亡，找到這一問題的根源可能非常具有挑戰(zhàn)性，而且會耗費大量的時間，但如果勤于進(jìn)行適當(dāng)?shù)挠涗?，?xì)胞培養(yǎng)中的細(xì)胞死亡問題是可以診斷和避免的。

細(xì)胞死亡主要發(fā)生于兩種形式：被動的和程序化的。被動的細(xì)胞死亡或壞死，是一個非ATP依賴的進(jìn)程，突發(fā)和嚴(yán)重的環(huán)境脅迫導(dǎo)致細(xì)胞腫脹，最終裂解。相比之下，程序性細(xì)胞死亡是ATP依賴的。其中一種形式，凋亡，可以外部和內(nèi)部觸發(fā)，導(dǎo)致細(xì)胞收縮、胞質(zhì)鈣離子濃度增加和膜起泡。另一種程序性細(xì)胞死亡形式，自噬，是通過細(xì)胞溶酶體系統(tǒng)降解和循環(huán)利用細(xì)胞組分，從而正常促進(jìn)細(xì)胞存活的進(jìn)程。然而，在條件的脅迫下，自噬可以導(dǎo)致細(xì)胞死亡，其特點是囊泡的存在。這些囊泡包圍線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核糖體，然后將其遞送到溶酶體系統(tǒng)。研究表明，凋亡和壞死是十多種細(xì)胞死亡形式的兩個，而且這兩種進(jìn)程之間存在大量交互作用。

細(xì)胞死亡術(shù)語：

失巢凋亡：貼壁細(xì)胞中的凋亡，由于缺乏基質(zhì)互作導(dǎo)致的，可能是一個主要的抑癌機制。

凋亡，外在途徑：胞外信號誘導(dǎo)的程序性細(xì)胞死亡，起始于跨膜受體(包括FAS)的連接反應(yīng)。

凋亡，內(nèi)在途徑：程序性細(xì)胞死亡，可能依賴或不依賴caspase，特征是線粒體膜電位的改變。

自噬細(xì)胞死亡：細(xì)胞質(zhì)液泡化，伴隨胞質(zhì)內(nèi)容的無差別分解代謝。

鐵死亡：鐵依賴、非凋亡、氧化細(xì)胞死亡，由半胱氨酸吸收激發(fā)的。

壞死性凋亡：壞死的程序性形式，特征表現(xiàn)為當(dāng)caspase-8被抑制時，TNFR1通過RIP1進(jìn)行信號傳遞。

壞死：不成熟的細(xì)胞死亡，往往發(fā)生于感染或損傷。

依賴性細(xì)胞死亡：通過過量的聚合酶活性消耗ATP和NAD+。

部分拆除/角化：細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的久性修飾，通常依賴于caspase。比如紅細(xì)胞摘除術(shù)、晶狀體纖維的形成和表皮細(xì)胞角質(zhì)化。

細(xì)胞焦亡：炎癥條件下，caspase-1介導(dǎo)的凋亡，是機體一種重要的天然免疫反應(yīng)，在抗擊感染中發(fā)揮重要作用。

繼發(fā)性壞死：凋亡發(fā)生后的壞死，通常見于細(xì)胞培養(yǎng)過程。

在日常培養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn)RAW264.7細(xì)胞容易出現(xiàn)的問題主要為以下幾種：1.復(fù)蘇不易成功2.細(xì)胞形態(tài)變異明顯3.消化困難4.細(xì)胞生長緩慢，當(dāng)你的細(xì)胞培養(yǎng)遇到上述瓶頸，不妨試一試以下幾種解決辦法。

1、復(fù)蘇難以成功

原因：RAW264.7對空間十分敏感，復(fù)蘇密度太高，細(xì)胞增殖太快，加劇細(xì)胞營養(yǎng)缺失，加速細(xì)胞老化。

解決辦法：T75培養(yǎng)瓶復(fù)蘇細(xì)胞數(shù)量控制在104~105

2、細(xì)胞變異明顯

原因：細(xì)胞吞噬抗原過多、培養(yǎng)環(huán)境惡劣都會促使該細(xì)胞呈現(xiàn)梭形、長梭形

解決辦法：改善細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境，例如與細(xì)胞接觸的玻璃器皿均高溫滅菌，換flask培養(yǎng)瓶，采用一次性器具，使用質(zhì)量較高的胎牛血清

3、消化困難

原因：細(xì)胞老化后，細(xì)胞偽足多且長，使細(xì)胞難消化，使用胰酶或細(xì)胞刮會對細(xì)胞損傷較大

解決辦法：無需胰酶使用吸管重復(fù)吹打，可消化大部分正常狀態(tài)的細(xì)胞；但若細(xì)胞為“長腳"狀態(tài)，即使加入胰酶消化超過10min，也難以消化下來，勉強消化，對后續(xù)的實驗數(shù)據(jù)也有較大影響。

4、生長緩慢

原因：支原體污染會導(dǎo)致細(xì)胞生長緩慢，甚至難以貼壁

解決辦法：定期進(jìn)行支原體檢測，如發(fā)現(xiàn)支原體污染，即刻使用支原體去除試劑

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