ST30-3302胎牛血清|現(xiàn)貨

產(chǎn)品名稱：胎牛血清

貨號(hào)：ST30-3302

規(guī)格：500ml

品牌：PAN德國(guó)

德國(guó)PAN公司的優(yōu)級(jí)胎牛血清是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格工藝篩選出來(lái)的優(yōu)級(jí)系列，嚴(yán)格的質(zhì)量控制，批間差異較小，質(zhì)量穩(wěn)定性好，內(nèi)毒素含量低，無(wú)病毒、支原體，具有較高安全性。細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試顯示多種細(xì)胞系更好的生長(zhǎng)特性，適用于品種繁多的細(xì)胞培養(yǎng)。
德國(guó)PAA/PAN胎牛血清詳細(xì)描述：
 1）內(nèi)毒素含量極低<1UI/ml（國(guó)際規(guī)定：特級(jí)胎牛血清<10 UI/ml），極利于細(xì)胞的生長(zhǎng)和傳代
 2）具有歐洲藥品監(jiān)督委員會(huì)（EDQM）頒發(fā)的產(chǎn)品證書，符合歐洲藥典第1483條規(guī)定
 3）GMP條件下生產(chǎn)，具有質(zhì)量認(rèn)證體系證書
 4）每個(gè)批號(hào)血清均具有完整的檢驗(yàn)報(bào)告
 5）三次0.01 μm無(wú)菌過(guò)濾處理
 6）進(jìn)行細(xì)菌、支原體、病毒及病毒抗體檢測(cè)，符合國(guó)際動(dòng)物協(xié)會(huì)要求
 7）可按客戶要求用γ射線照射

PAN30-3302胎牛血清相關(guān)問(wèn)題解析：

一、血清與培養(yǎng)基的過(guò)濾除菌

1. 血清過(guò)濾

   · 血清出廠前已通過(guò)0.22μm或0.1μm濾膜除菌。若懷疑污染，可將血清置于37℃過(guò)夜培養(yǎng)，觀察是否變渾濁，無(wú)需額外過(guò)濾。

   · 若需過(guò)濾，血清通常較黏稠，直接過(guò)濾困難。建議將血清加入培養(yǎng)基后一同過(guò)濾，或使用注射器配合小濾膜過(guò)濾少量血清（如50ml）。

2. wan全培養(yǎng)基的再過(guò)濾

   · 若已添加血清的wan全培養(yǎng)基（如1640）被污染，通常不建議重新過(guò)濾后繼續(xù)使用，因常規(guī)過(guò)濾無(wú)法去除病毒或部分真菌（如支原體可通過(guò)濾膜）。

   · 若堅(jiān)持過(guò)濾，應(yīng)注意：

     · 血清蛋白可能吸附在濾膜上，造成損失，建議選用“低蛋白吸附"濾膜。

     · 過(guò)濾速度較慢，可能需要加壓。

     · 過(guò)濾后一般無(wú)需補(bǔ)充血清，但需注意蛋白損失可能影響培養(yǎng)效果。

二、血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用與使用

1. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是否需要血清？

   · 血清是必要的，除非實(shí)驗(yàn)要求無(wú)血清培養(yǎng)（如細(xì)胞同步化）。血清提供生長(zhǎng)因子、貼附因子、蛋白質(zhì)等多種成分，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)、貼壁、解毒及機(jī)械保護(hù)均有重要作用。

2. 中和消化液（胰酶）的血清用量

   · 無(wú)固定比例，因血清成分存在差異。常規(guī)操作：

     · 細(xì)胞傳代：消化后吸棄胰酶，直接加入適量含血清wan全培養(yǎng)基或Hanks液即可終止消化。

     · 原代培養(yǎng)：建議使用含血清wan全培養(yǎng)基終止，通常0.25%胰酶與10%血清按1:2（胰酶:全培）比例可有效中和?？墒褂贸杀据^低的血清配制“中和用全培"，離心后棄去，以節(jié)省優(yōu)質(zhì)血清。

三、血清常見問(wèn)題：懸浮物與沉淀

1. 現(xiàn)象

   · 血清或培養(yǎng)液中可能出現(xiàn)小黑點(diǎn)、顆?；蛐鯛畛恋?。血清可能仍清亮不渾濁。

2. 可能原因與處理

   · 常見原因：血清解凍過(guò)程中脂蛋白變性或血纖維蛋白析出，屬常見物理現(xiàn)象，通常不影響質(zhì)量。

   · 處理方法：

     · 將血清分裝后，以400g離心取上清使用，不推薦直接過(guò)濾（易阻塞濾膜）。

     · 確保血清儲(chǔ)存于-20℃，避免反復(fù)凍融。解凍時(shí)采用“逐步解凍法"（-20℃→4℃→室溫），并輕柔混勻。

     · 排除操作污染（細(xì)菌、真菌、黑膠蟲等）。

四、無(wú)血清培養(yǎng)的注意事項(xiàng)

· 細(xì)胞從含血清培養(yǎng)基突然轉(zhuǎn)換為無(wú)血清培養(yǎng)基時(shí)，可能因營(yíng)養(yǎng)缺失、缺乏保護(hù)而大量死亡。

· 若使用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑（如Lipofectamine 2000），其本身具有細(xì)胞毒性，在無(wú)血清條件下更為敏感。需確保試劑保存得當(dāng)（避免常溫放置）、轉(zhuǎn)染體系不含抗生素，并控制轉(zhuǎn)染時(shí)間。

· 注意檢查培養(yǎng)箱條件（溫度、CO?、濕度）及培養(yǎng)基新鮮度（如谷氨酰胺需定期補(bǔ)充）。

五、關(guān)鍵概念與操作規(guī)范

1. 培養(yǎng)基定義

   · 基礎(chǔ)培養(yǎng)液/原液：添加了所有添加物（如抗生素、谷氨酰胺等）但未加血清的培養(yǎng)基，過(guò)濾除菌后保存。

   · 不wan全培養(yǎng)液：即基礎(chǔ)培養(yǎng)液。

   · wan全培養(yǎng)液：基礎(chǔ)培養(yǎng)液加入血清后即為wan全培養(yǎng)液。

2. 血清的保存與解凍

   · 保存：-20℃長(zhǎng)期保存。4℃保存勿超過(guò)1個(gè)月，否則易產(chǎn)生沉淀。

   · 解凍：推薦在2-8℃緩慢解凍，室溫下全解后混勻使用。避免直接室溫或37℃快速解凍。

3. 熱滅活問(wèn)題

   · 大多數(shù)細(xì)胞無(wú)需熱滅活（56℃，30分鐘）。此過(guò)程可能破壞生長(zhǎng)因子、增加沉淀形成（易誤認(rèn)為污染），且對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)促進(jìn)效果有限或反有抑制。

   · 僅當(dāng)實(shí)驗(yàn)明確要求滅活補(bǔ)體時(shí)再進(jìn)行此步驟。