PAN胎牛血清介紹：

德國PAN公司的優(yōu)級胎牛血清是經(jīng)過嚴(yán)格工藝篩選出來的優(yōu)級系列，嚴(yán)格的質(zhì)量控制，批間差異較小，質(zhì)量穩(wěn)定性好，內(nèi)毒素含量低，無病毒、支原體，具有較高安全性。細(xì)胞培養(yǎng)測試顯示多種細(xì)胞系更好的生長特性，適用于品種繁多的細(xì)胞培養(yǎng)。
德國PAN胎牛血清詳細(xì)描述：

1）內(nèi)毒素含量極低<1UI/ml（國際規(guī)定：特級胎牛血清<10 UI/ml），極利于細(xì)胞的生長和傳代
 2）具有歐洲藥品監(jiān)督委員會（EDQM）頒發(fā)的產(chǎn)品證書，符合歐洲藥典第1483條規(guī)定
 3）GMP條件下生產(chǎn)，具有質(zhì)量認(rèn)證體系證書
 4）每個批號血清均具有完整的檢驗(yàn)報告
 5）三次0.01 μm無菌過濾處理
 6）進(jìn)行細(xì)菌、支原體、病毒及病毒抗體檢測，符合國際動物協(xié)會要求

PAN Seratech優(yōu)級胎牛血清系列（Fetal Bovine Serum，Premium）

PAN SST30-2602胎牛血清

PAN P30-3302胎牛血清

VivaCell C04001-500胎牛血清

GEMINI 900-108胎牛血清

Gemini 100-500胎牛血清

NTC SFBE胎牛血清

Sciencell 0510胎牛血清

Sciencell 0500胎牛血清

SIGMA F2442胎牛血清

SIGMA F0193胎牛血清

SIGMA F8318胎牛血清

SIGMA F8687胎牛血清

Bovogen SFBS胎牛血清

Bovogen SFBS胎牛血清

SERANA S-FBS-EU-015胎牛血清

SERANA S-FBS-SA-015胎牛血清

SERANA S-FBS-US-015胎牛血清

SBI EXO-FBS-50A-1 無外泌體血清

GEMINI 100-512科研人AB血清

Cegrogen A0500-3010胎牛血清

Cegrogen A0500-3011胎牛血清

GIBCO 10099-141胎牛血清

GIBCO 10099-141C胎牛血清

GIBCO 10270-106胎牛血清

GIBCO A5256701胎牛血清

蘇州千舍生物，以上貨號，部分有現(xiàn)貨......

胎牛血清（fetal bovine serum，F(xiàn)BS）是由胎牛血凝集而成的液體組分，不含細(xì)胞、纖維蛋白和凝血因子，但含有大量細(xì)胞生長所必需的營養(yǎng)因子和大分子因子。牛血清白蛋白是牛血清蛋白的主要成分。胎牛血清中的生長因子對培養(yǎng)細(xì)胞的維持和生長是的。FBS還含有各種小分子，如氨基酸、糖、脂和激素。 

胎牛血清的主要用途之一是真核細(xì)胞培養(yǎng)，其濃度高達(dá)20%甚至更高，可提供許多促進(jìn)細(xì)胞存活和增殖的必需營養(yǎng)和生長因子。然而，要注意到，人類細(xì)胞培養(yǎng)中的胎牛血清可能會引入人工制品；用人血清培養(yǎng)的人細(xì)胞與用胎牛血清培養(yǎng)的人細(xì)胞的行為不同。FBS還用于人類和獸用疫苗以及生物技術(shù)藥物的研究、制造和控制，并用于阻止胰蛋白酶消化或作為低溫保存的保護(hù)劑。

1.血清解凍

建議將血清從冰箱先移至2-8℃冰箱解凍，不宜在較高溫度下進(jìn)行解凍，解凍溫度較高會導(dǎo)致血清渾濁、沉淀增加、品質(zhì)下降等問題。解凍過程中需要輕輕搖晃混合，嚴(yán)禁將血清直接放在37℃長時時間孵育解凍。

如您是儲存在-80℃的血清，需提前幾天轉(zhuǎn)移至-20℃冰箱中(至少24小時)，使用前轉(zhuǎn)移至4℃冰箱中緩慢融化，融化過程中需不定期多次緩慢輕柔搖動瓶身使血清混勻，搖晃過程中避免劇烈搖晃產(chǎn)生泡沫。

2.血清濃度

原則上血清添加量不要太多，通常分為5%、10%、20%幾檔，部分細(xì)胞原代提取時會使用20%血清，大部分細(xì)胞正常培養(yǎng)時會使用10%的血清濃度。至于某一株細(xì)胞適應(yīng)什么樣的血清濃度，還需要根據(jù)細(xì)胞特性、實(shí)驗(yàn)?zāi)康淖鰷y試和調(diào)校。

3.血清熱滅活

血清熱滅活是為了去除補(bǔ)體，補(bǔ)體是免疫系統(tǒng)的一部分，在體內(nèi)可通過多條途徑被激活，從而發(fā)揮調(diào)理吞噬裂解細(xì)胞、介導(dǎo)炎癥、免疫調(diào)節(jié)和清除免疫復(fù)合物等多種作用。如果不涉及以上實(shí)驗(yàn)，可以不進(jìn)行血清熱滅活。

4.血清試用：

血清開始進(jìn)行試用時，如果是重新復(fù)蘇細(xì)胞，建議用原培養(yǎng)體系進(jìn)行細(xì)胞復(fù)蘇，待細(xì)胞狀態(tài)進(jìn)入狀態(tài)后再進(jìn)行測試。測試時不建議直接100%直接換成新血清體系進(jìn)行培養(yǎng)，而應(yīng)該按照比例進(jìn)行梯度替換(例如，換液按照新舊體系1:3，第二次換液1:1，第三次換液3:1，而后替換。對于一些對培養(yǎng)體系比較敏感的細(xì)胞，可以進(jìn)一步優(yōu)化替換比例。)通過這種方法可以避免細(xì)胞因環(huán)境改變而出現(xiàn)應(yīng)激或者異常造成不必要的損失。