HCMEC/D3 永生化人腦微血管內(nèi)皮細胞如何培養(yǎng)？

hCMEC/D3 細胞系來源于人顳葉微血管，該微血管從手術(shù)期間切除的組織中分離出來，用于控制癲癇。初級分離物富含腦內(nèi)皮細胞（CEC）。在第一個通道中，細胞通過慢病毒載體轉(zhuǎn)導與人端粒酶催化亞基 (hTERT) 和 SV40 大 T 抗原依次永生化，然后通過有限稀釋克隆選擇性分離 CEC，并對克隆進行廣泛的腦內(nèi)皮表型表征。這種腦微血管內(nèi)皮細胞系代表了一種這樣的人類 BBB 模型，它可以很容易地生長，并且可以對與中樞神經(jīng)系統(tǒng) (CNS) 相關(guān)的病理和藥物轉(zhuǎn)運機制進行細胞和分子研究。

保藏機構(gòu)

KCB; KCB 2019022YJ

 細胞處理：

1） 凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mLwan全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，Lwan全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8mlLwan全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的Lwan全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

下面T25瓶為例；

1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個活細胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

細胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點怎么辦？

首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細胞生長的狀態(tài)，黑點是否游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混油。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下現(xiàn)察細胞，生長狀態(tài)良好，與黑點出現(xiàn)前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān):

(1)細胞生長過老，破碎的細胞殘骸:

(2)配制培養(yǎng)基的pH值偏高，不直細胞生長;

(3)培養(yǎng)原代細胞中出現(xiàn)小黑點，可能是原代組織中的雜質(zhì)，多次傳代可以消除;

(4)血清等級不足以維持細胞良好的生長，更換高等級的胎牛血清。

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