01、復(fù)蘇細(xì)胞的正確打開(kāi)方式?

復(fù)蘇過(guò)程應(yīng)快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重結(jié)晶。凍存細(xì)胞從液氮中取出后，立即放入37℃水浴中，輕輕搖動(dòng)冷凍管，使其在1 分鐘內(nèi)全部融化(不要超過(guò)3 分鐘)。解凍后的細(xì)胞可以直接接種到含有*培養(yǎng)液的細(xì)胞培養(yǎng)瓶中直接進(jìn)行培養(yǎng)，24小時(shí)后再用新鮮*培養(yǎng)液替換舊培養(yǎng)液，以去除DMSO。

如果細(xì)胞對(duì)冷凍保護(hù)劑特別敏感，解凍后的細(xì)胞應(yīng)先通過(guò)離心去除冷凍保護(hù)劑，然后再接種到含*生長(zhǎng)培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中。注：操作時(shí)戴好手套，防止凍傷;帶上防護(hù)眼鏡可以防止液氮罐里剛剛拿出來(lái)的管子液氮爆炸……

WINSERA® Fetal Bovine Serum 胎牛血清目錄如下：

02、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)能否更換培養(yǎng)基種類(lèi)?

首先得確定現(xiàn)在用的培養(yǎng)基是否適合您的細(xì)胞生長(zhǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞增殖和形態(tài)正常的情況下最好不要更換培養(yǎng)基，細(xì)胞都有各自適應(yīng)的培養(yǎng)基，更換培養(yǎng)條件，細(xì)胞可能無(wú)法快速適應(yīng)，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。若必須更換，可嘗試半換，讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新的培養(yǎng)基。

更換培養(yǎng)基的方法：

如果是貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞， 一般可以直接把培養(yǎng)液吸掉， 再加入新的。加的時(shí)候注意不要對(duì)著長(zhǎng)細(xì)胞的那一面。

如果是懸浮型的， 就需要低速離心 (把所有的細(xì)胞和培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移到離心管里， 或有些離心機(jī)配有直接離心細(xì)胞培養(yǎng)皿的裝置)， 然后再吸掉上清液。加入新的培養(yǎng)液使細(xì)胞重新懸浮。

03、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)能否更換胎牛血清?

首先要確定更換胎牛血清的理由，如果細(xì)胞培養(yǎng)無(wú)異常的話(huà)，不建議隨意更換不同品牌和來(lái)源的胎牛血清。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源，所以血清的來(lái)源(血源地)和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同地域和等級(jí)的血清，在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞死亡。

如果是使用的胎牛血清出現(xiàn)了問(wèn)題，比如保存不當(dāng)或操作不當(dāng)導(dǎo)致血清成分析出、混濁、污染等情況，可以?xún)?yōu)先更換同品牌、等級(jí)、批次的血清;如果是產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題更換血清品牌的話(huà)，需要用一批細(xì)胞進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)才行，以保證細(xì)胞能夠正常培養(yǎng)。

另外在購(gòu)買(mǎi)胎牛血清的時(shí)候要選擇正規(guī)來(lái)源和經(jīng)過(guò)海關(guān)檢疫胎牛血清，非正規(guī)來(lái)源的胎牛血清有很多安全隱患，對(duì)實(shí)驗(yàn)室、操作人員、細(xì)胞培養(yǎng)、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)都有很大的影響。

04、一般在拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么?

收到細(xì)胞后先不要開(kāi)蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議對(duì)收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張)，排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開(kāi)封，出現(xiàn)污染狀況一般可以再申請(qǐng)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。

收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過(guò)80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。

細(xì)胞消化液建議使用PBS配制，慎用Hanks液配制。

05、培養(yǎng)細(xì)胞什么時(shí)候需要換液?

視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定，或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上的更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。

06、培養(yǎng)基到底要不要加抗生素?

除于特殊篩選系統(tǒng)中外，一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下，培養(yǎng)基中不應(yīng)添加任何抗生素。如果是沒(méi)有進(jìn)行過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)的新手，對(duì)無(wú)菌技術(shù)沒(méi)有信心的，或者提取的原代細(xì)胞，怕污染的，可以適量添加抗生素?？股乇旧硪彩怯卸拘缘?，有些抗生素的藥效濃度水平與毒效濃度水平非常接近，對(duì)細(xì)胞多少有傷害。

07、培養(yǎng)箱二氧化碳使用比例如何判定?

一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為pH的緩沖系統(tǒng)，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用的CO2濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用10%CO2;當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時(shí)，則應(yīng)使用5CO2培養(yǎng)細(xì)胞。

08、L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎?

L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)是重要的。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來(lái)源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后會(huì)降解，但是確切的降解率一直沒(méi)有最終定論。L-谷氨酰胺的降解導(dǎo)致氨的形成，而氨對(duì)于一些細(xì)胞具有毒性。

09、培養(yǎng)基里的粉紅色是什么?

酚紅一般作為培養(yǎng)基中pH值的指標(biāo)：當(dāng)培養(yǎng)基呈中性時(shí)為紅色，呈酸性時(shí)為黃色，堿性時(shí)為紫色。另外，酚紅可以模擬類(lèi)固醇激素(特別是雌激素)的作用。如果要避免類(lèi)固醇反應(yīng)，可以在無(wú)酚紅的培養(yǎng)基里進(jìn)行培養(yǎng)。

10、酶里EDTA的作用?

二價(jià)的離子會(huì)抑制胰酶活性，所以加入EDTA可以螯合掉Ca、Mg這樣的二價(jià)離子。胰酶也要注意不要反復(fù)凍融。

11、如何避免細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的污染?

主要還是考慮無(wú)菌環(huán)境，盡量做好操作臺(tái)的滅菌，別把培養(yǎng)基滴落在生物安全柜的入風(fēng)口，別在培養(yǎng)箱里把培養(yǎng)基打翻。這兩個(gè)地方霉菌一旦滋生，那你就只能等著用甲醛熏蒸了。

紫外無(wú)法殺滅霉菌，酒精也不行，只能用甲醛熏蒸，但是一定要注意安全。復(fù)蘇的時(shí)候，水浴鍋也需要進(jìn)行滅菌處理。一旦出現(xiàn)污染，不要急，能救的就用抗生素救一下，但是一般情況下，選擇扔掉。避免交叉感染，要不只能整個(gè)實(shí)驗(yàn)室消毒了。