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細(xì)胞信號(hào)通路

更新時(shí)間:2020-03-31點(diǎn)擊次數(shù):3780

我司主營(yíng)產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)傳代細(xì)胞和細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物試劑。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI無(wú)外泌體血清等高品質(zhì)血清。常規(guī)液體培養(yǎng)基、胰酶、雙抗、無(wú)血清凍存液、日本三菱產(chǎn)品、ELISA 試劑盒、Sigma現(xiàn)貨試劑等產(chǎn)品。售后完善,我們以飽滿的熱情歡迎新老客戶選購(gòu)!

    淋巴細(xì)胞是在血液中循環(huán)的五種白細(xì)胞之一。雖然成熟的淋巴細(xì)胞看起來(lái)都很相似,但它們的功能卻非常不同。zui豐富的淋巴細(xì)胞有:B淋巴細(xì)胞(通常稱為B細(xì)胞)和T淋巴細(xì)胞(也稱為T細(xì)胞)。B細(xì)胞不僅在骨髓中產(chǎn)生,而且在那里成熟。每個(gè)B細(xì)胞都是針對(duì)特定抗原的。結(jié)合的特異性存在于抗原的BCR (B細(xì)胞受體)中。它們是完整的膜蛋白,以成千上萬(wàn)個(gè)相同拷貝的形式暴露在細(xì)胞表面,是在細(xì)胞遇到抗原之前產(chǎn)生的。

B細(xì)胞受體復(fù)合體通常由一個(gè)抗原結(jié)合亞基(膜免疫球蛋白或MIg)和一個(gè)信號(hào)單元組成,抗原結(jié)合亞基由兩個(gè)IgHs(免疫球蛋白重鏈)和兩個(gè)IgLs(免疫球蛋白輕鏈)組成,信號(hào)單元?jiǎng)t是Ig-Alpha(CD79A)和Ig-Beta (CD79B)通過(guò)二硫鍵連接的異質(zhì)二聚體蛋白。

BCR(抗體)的重鏈基因片段為:51 VH片段-每個(gè)片段編碼抗體N端的大部分區(qū)域,包括前兩個(gè)(但非第三個(gè))高變區(qū);25 DH(= “多樣性”)基因區(qū)段,其編碼第三高變區(qū)的一部分,6 JH(=“ joining”)基因區(qū)段,其編碼BCR V區(qū)的其余部分(包括第三高變區(qū)的其余部分)和9 CH 基因片段,編碼BCR(及其衍生的抗體)的C區(qū)。1 μ C基因片段編碼IgM的C區(qū),1 δ編碼IgD,4 γ基因片段編碼4中IgG,1 ε 編碼IgE,2 α基因片段編碼兩種IgA。所有這些基因片段都聚集在14號(hào)染色體上的一個(gè)復(fù)雜位點(diǎn)上。在B細(xì)胞分化的過(guò)程中(在可能遇到抗原之前很久),這個(gè)位點(diǎn)的DNA被切割和重組,形成完整的重鏈基因。然后這個(gè)基因可以被轉(zhuǎn)錄成mRNA,mRNA又被翻譯成重肽鏈。所有的mIg亞型都有非常短的細(xì)胞質(zhì)尾部。mIgM和mIgD都有一個(gè)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域,其長(zhǎng)度只有3個(gè)氨基酸。mIg的胞質(zhì)尾部太短,不能與胞內(nèi)信號(hào)分子結(jié)合。由于mIg始終與Ig-alpha/Ig-beta異源二聚體共同形成B細(xì)胞受體復(fù)合物(BCR),因此該異源二聚體的兩個(gè)分子與一個(gè)mIg結(jié)合形成一個(gè)BCR。Ig-alpha/Ig-beta異二聚體行使復(fù)合物的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。Ig-alpha其胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域較長(zhǎng),含有61個(gè)氨基酸;Ig-beta其胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域含有48個(gè)氨基酸。

BCR有wei一的結(jié)合位點(diǎn)。該位點(diǎn)與抗原的一部分結(jié)合,稱為抗原決定簇或表位。結(jié)合取決于受體表面和表位表面的互補(bǔ)性。這種結(jié)合是由非共價(jià)力引起的。在缺乏特異性抗原的情況下,成熟的B細(xì)胞只能在外周血循環(huán)中存活幾天。在這段時(shí)間內(nèi)不接觸抗原的細(xì)胞發(fā)生凋亡。這對(duì)于維持外周B淋巴細(xì)胞的zui佳循環(huán)是必要的。當(dāng)受體位于b淋巴細(xì)胞的細(xì)胞表面時(shí),它的作用是傳遞細(xì)胞內(nèi)調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)和分化的信號(hào),并與抗原結(jié)合,產(chǎn)生免疫應(yīng)答。大多數(shù)B細(xì)胞抗原是T細(xì)胞依賴的。換句話說(shuō),B細(xì)胞需要與Th淋巴細(xì)胞直接接觸,同時(shí)也需要接觸到Th淋巴細(xì)胞的細(xì)胞因子才能被*激活。T獨(dú)立抗原比較少。與T無(wú)關(guān)的抗原zui著名的例子之一是脂多糖(LPS)。在低濃度時(shí),LPS刺激特異性抗體(LPS特異性)的產(chǎn)生,但在高濃度時(shí),它會(huì)導(dǎo)致B細(xì)胞多克隆活化。無(wú)論B細(xì)胞的抗原特異性如何,B細(xì)胞的多克隆活化都會(huì)導(dǎo)致大量B細(xì)胞的增殖和分化。細(xì)菌細(xì)胞壁多糖和細(xì)菌鞭毛蛋白也可作為T獨(dú)立抗原。細(xì)胞壁多糖的特征是具有重復(fù)的單糖亞基,而細(xì)菌鞭毛蛋白是一種重復(fù)的聚合蛋白。據(jù)認(rèn)為,這些重復(fù)抗原通過(guò)廣泛的交聯(lián)膜結(jié)合的Ig刺激B細(xì)胞??贵w對(duì)這些抗原的反應(yīng)是特異性的。這個(gè)過(guò)程不需要T細(xì)胞直接接觸,但需要存在某些T細(xì)胞因子??乖cB細(xì)胞受體復(fù)合物結(jié)合產(chǎn)生的信號(hào)導(dǎo)致B細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖,并產(chǎn)生效應(yīng)細(xì)胞的擴(kuò)增克隆,產(chǎn)生抗原特異性免疫球蛋白??乖せ頑細(xì)胞受體也會(huì)產(chǎn)生記憶細(xì)胞,這些細(xì)胞會(huì)持續(xù)循環(huán),在未來(lái)受到相同抗原的刺激后,產(chǎn)生更快速的免疫反應(yīng)。結(jié)合抗原分子通過(guò)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用被B細(xì)胞吞噬??乖幌善危缓蟊痪奂诰o鄰II類組織相容性分子的細(xì)胞表面。

 MCF7/Taxol人乳腺癌紫杉醇耐藥株、HCT8/5-fu 人回腸直腸腺癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株、LOVO/5-FU 人結(jié)腸癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株、HCT116/L人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細(xì)胞、HL60/ADR人早幼粒急性白血病細(xì)胞耐阿霉素株、PC9GR(PC9R)人肺癌細(xì)胞耐吉非替尼、LOVO/ADR人結(jié)腸癌細(xì)胞阿霉素耐藥株、HNE1/DDP人鼻咽癌細(xì)胞順鉑耐藥株、SGC7901/5-fu人胃癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株、A549/DDP人肺癌細(xì)胞順鉑耐藥株、MCF-7/DDP人乳腺癌細(xì)胞順鉑耐藥株、A549/ADR人肺癌細(xì)胞阿霉素耐藥株、SGC7901/DDP人胃癌細(xì)胞順鉑耐藥株、SKOV3/DDP人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株、HELA/DDP人宮頸癌耐順鉑細(xì)胞株。

Hyclone胎牛血清SH30084.03  、Hyclone胎牛血清SH30406.02  、Hyclone胎牛血清SH30406.05 、Hyclone胎牛血清SH30396.03  、Hyclone胎牛血清SH30070.03

特級(jí)胎牛血清 SH30070.03E 、Hyclone胎牛血清 SH30370.03  、活性炭/葡聚糖胎牛血清 SH30068.03  、活性炭/葡聚糖處理胎牛血清,熱滅活 SH30068.03HI 、

馬血清SH30074.03  、烏拉圭胎牛血清SV30087. 03 、Hyclone胎牛血清SH30071.03 、Hyclone胎牛血清SV30160.03。

BOVOGEN胎牛血清 SFBS 、BOVOGEN新生牛血清 SNCS。

PAA 普通胎牛血清FBS A15-101 、PAA 優(yōu)等胎牛血清FBS A15-151。

BI優(yōu)等胎牛血清 04-001-1ACS 、BI ES級(jí)別胎牛血清 04-002-1A 、BI 間充質(zhì)胎牛血清 04-400-1A 。

Corning胎牛血清 35-076-CV。

PAN胎牛血清FBS P30-3302  、PAN胎牛血清FBS ST30-3302 、PAN ES級(jí)別胎牛血清 ST30-2602 、PAN胎牛血清Plus ST30-3302P ;

NTC優(yōu)等胎牛血清 SFBE、TCB胎牛血清 101ZC。

Gemini優(yōu)等胎牛血清 900-108 、Gemini特級(jí)胎牛血清 100-500  、Gemini科研用人AB血清100-512 。 

Sigma 特級(jí)胎牛血清F2442 、Sigma正常人AB血清 H4522 。

SBI 無(wú)外泌體血清 EXO-FBS-50A-1。

原代動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng):

1、實(shí)驗(yàn)材料要新鮮,從活體分離材料后要低溫保存,并盡快進(jìn)行細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)。

2、無(wú)菌操作。操作時(shí)用的培養(yǎng)液,可加平時(shí)細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。

3、用酶法分離細(xì)胞時(shí),注意酶液的濃度和控制消化時(shí)間。

貼塊法分離細(xì)胞時(shí),注意動(dòng)作要輕柔,不要傷到細(xì)胞組織,組織塊邊緣盡量平整有利于細(xì)胞游離。

4、培養(yǎng)液的選擇。不同的細(xì)胞有對(duì)培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)的要求不同,根據(jù)所分離細(xì)胞的特性選擇。

傳代細(xì)胞培養(yǎng):1、無(wú)菌操作;2、控制消化時(shí)間;3、及時(shí)關(guān)注細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

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